2-(3-bromophenyl)-5-methylpyridine | 872856-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-5-methylpyridine
• CAS: 872856-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 248.122
• InChiKey: IWUVCNQOYRJIAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-己基苯硼酸 、 2-(3-bromophenyl)-5-methylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到2-[3-(4-Hexylphenyl)phenyl]-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  JP5707704

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基吡啶 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到2-(3-bromophenyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化间位选择性C?H溴化

  摘要：

  报道了过渡金属催化的间位选择性C - H 溴化过程的第一个例子。在催化[{Ru(p-伞花烃)Cl 2 } 2 ]存在下，三溴化四丁基铵可用于官能化2-苯基吡啶衍生物的间位C - H键，从而提供难以获得的产物，该产物非常容易进一步衍生化。我们通过一锅式溴化/芳基化和溴化/烯基化程序证明了这种实用性，可在一步中分别提供间芳基化和间烯基化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201504390
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 3-溴苯硼酸 、 三苯基膦 、 potassium carbonate 在 醋酸钯 氮 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 2-溴-5-甲基吡啶 、 2-(3-bromophenyl)-5-methylpyridine 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 30.1 g (68.1% yield) of a slightly orange liquid, which的产率得到2-(3-bromophenyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Stable and efficient electroluminescent materials

  摘要：

  提供了一种有机发光器件。该器件具有阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的发射层。发射层可能包括公式I中的一种分子，其中在位置R'5处的烷基取代基导致有机发光器件具有高效率和操作稳定性。此外或替代地，发射层可能包括一种金属配合物，其中配体是芳基或烷基取代的苯基吡啶配体。

  公开号：

  US20070003789A1

文献信息

• 一种杂配金属络合物及其电致有机发光器件 应用
  申请人：冠能光电材料（深圳）有限责任公司

  公开号：CN109796500B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明披露了一种有机杂配金属络合物电致磷光化合物，由具有发光性能的主配体和含有氘取代辅助配体与金属构成有机金属电致发光络合物，可应用于有机发光器件OLED。所披露的金属络合物具有如下化学式：其中金属M＝Ir，Eu，Os；其特征在于辅助配体中含氘代原子，其强化的超共轭性增加了发光材料的稳定性、延长了所应用于OLED器件的使用寿命。本发明也披露一种制备部分或全部含氘的酰酮类化合物方法。该部分或全部含氘的酰酮类化合物还可含有可交联功能团，有利于通过溶液成膜后获得不溶、不融的交联结构发光材料，提升OLED发光器件的稳定性。
• Facile Synthesis of Cyclometalated Ruthenium Complexes with Substituted Phenylpyridines
  作者：Isabelle Sasaki、Laure Vendier、Alix Sournia‐Saquet、Pascal G. Lacroix

  DOI：10.1002/ejic.200600359

  日期：2006.8

  We have developed a new strategy that uses the Krohnke synthesis for the preparation of various substituted phenylpyridines in excellent yields (up to 88 %). Starting with the appropriate commercially available acetophenone, a variety of phenylpyridines substituted by either electron-donating (i.e. methyl, methoxy) or -withdrawing groups (i.e. bromide, nitro) on the phenyl ring are obtained in a two-step

  我们开发了一种新策略，该策略使用 Krohnke 合成以优异的产率（高达 88%）制备各种取代的苯基吡啶。从合适的市售苯乙酮开始，在两步合成中获得在苯环上被供电子（即甲基、甲氧基）或吸电子基团（即溴、硝基）取代的多种苯基吡啶。相应的官能化环金属化钌配合物可以通过以下方式以异常高的产率制备
• <i>meta</i> ‐C−H Bromination on Purine Bases by Heterogeneous Ruthenium Catalysis
  作者：Svenja Warratz、David J. Burns、Cuiju Zhu、Korkit Korvorapun、Torben Rogge、Julius Scholz、Christian Jooss、Dmitri Gelman、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201609014

  日期：2017.2

  heterogeneous ruthenium catalyst for meta‐selective C−H functionalizations, which enabled remote halogenations with excellent site selectivity and ample scope. The versatile heterogeneous Ru@SiO2 catalyst was broadly applicable and could be easily recovered and reused, which set the stage for the direct fluorescent labeling of purines. In contrast to palladium, rhodium, iridium, or cobalt complexes, solely

  对位置选择性远程CH功能化的方法有很高的要求。在本文中，我们公开了用于第一多相钌催化剂元-选择性C-H官能化，这使遥控卤化具有优异的部位选择性和足够的范围。通用的非均质Ru @ SiO 2催化剂具有广泛的适用性，易于回收和再利用，为嘌呤的直接荧光标记奠定了基础。与钯，铑，铱或钴络合物相反，仅钌催化歧管提供了对间卤代嘌呤衍生物的访问，这说明了钌CH活化催化的独特能力。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170054095A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  一个由公式1表示的有机金属化合物：其中，在公式1中，基团和变量与规范中描述的相同。
• Electroluminescent efficiency
  申请人：Kwong Raymond

  公开号：US20060008671A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  An organic light emitting device is provided. The device has an anode, a cathode, and an emissive layer disposed between the anode and the cathode. The emissive layer further includes a molecule of Formula I wherein an alkyl substituent at position R′ 5 results in high efficiency and operational stability in the organic light emitting device.

  提供一种有机发光器件。该器件具有阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的发射层。发射层进一步包括式I的分子，其中在位置R'5处的烷基取代基导致有机发光器件具有高效率和操作稳定性。