(4,8-双((2-乙基己基)氧基)苯并[1,2-b:4,5-b]二噻吩-2,6-二基)双(三甲基锡) | 1160823-78-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: (4,8-双((2-乙基己基)氧基)苯并[1,2-b:4,5-b]二噻吩-2,6-二基)双(三甲基锡)
• 中文别名: 1,1'-[4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]双[1,1,1-三甲基锡]
• 英文名称: 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-di(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene；(4,8-bis((2-ethylhexyl)-oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)；2,6-bis(trimethylstannyl)-4,8-bis(2-ethyl-hexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene；2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-ethylhexoxy)benzo-[1,2-b:4,5-b']dithiophene；(4,8-Bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)；[4,8-bis(2-ethylhexoxy)-2-trimethylstannylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-trimethylstannane
• CAS: 1160823-78-8
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂S₂Sn₂
• 分子量: 772.332
• InChiKey: XXMOZDBOAIICDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-75°C
• 沸点：
  665.1±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P362,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3146
• 危险性描述：
  H301+H311,H332
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免光照和空气接触。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,6-Bis(trimethylstannyl)-4,8-bis(2-
产品名称
ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene
1.2 鉴别的其他方法
BDT-ditin
4,8-Bis(2-ethylhexyloxy)-2,6-bis(trimethylstannanyl)-4,8-dihydro-1,5-dithia-s-indacene
1,1'-[4,8-Bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethyl]stannane
2,6-Bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BDT-ditin
别名
4,8-Bis(2-ethylhexyloxy)-2,6-bis(trimethylstannanyl)-4,8-dihydro-1,5-
dithia-s-indacene
1,1'-[4,8-Bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-
diyl]bis[1,1,1-trimethyl]stannane
2,6-Bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-
b']dithiophene
: C32H54O2S2Sn2
分子式
: 772.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b`]dithiophene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1160823-78-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 70 - 75 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3146 国际海运危规: 3146 国际空运危规: 3146
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (2,6-Bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-
ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b`]dithiophene)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (2,6-Bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-
ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b`]dithiophene)
国际空运危规: Organotin compound, solid, n.o.s. (2,6-Bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-
b:4,5-b`]dithiophene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1,1'-[4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]双[1,1,1-三甲基锡]可作为有机合成中间体，主要应用于实验室有机合成过程及化工医药研发领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,8-双((2-乙基己基)氧基)苯并[1,2-b:4,5-b]二噻吩-2,6-二基)双(三甲基锡) 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4,4'-(4,8-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(2-(2-ethylhexyl)thieno[3,4-b]thiophene-6-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  Applying the heteroatom effect of chalcogen for high-performance small-molecule solar cells

  摘要：

  我们合成了 STB-C、STB-O 和 STB-S 三种供体材料，以深入了解铬化砷的杂原子对 OSC 性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c6ta10559a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4,8-双((2-乙基己基)氧基)苯并[1,2-b:4,5-b]二噻吩-2,6-二基)双(三甲基锡)
  参考文献：
  名称：

  噻吩[3,4- b ]噻吩-苯并[1,2- b：4,5 - b ']二噻吩基聚合物，其具有光学纯的2-乙基己基侧基：在聚合物太阳能电池中的合成及应用

  摘要：

  光学活性的窄带隙聚合物（（[R ，- [R ）-和（小号，小号）-PTB5）由交替的Ñ辛基噻吩并[3,4- b ]噻吩-2-羧酸甲酯和苯并[1,2- b：首次合成分别带有光学纯的（R）-和（S）-2-乙基己基侧基的4,5- b ']二噻吩单元。（R，R）-和（S，S）-PTB5膜在聚合物主链的吸收区域中表现出明显的圆二色性，这是由于支链烷基侧基的手性引起的手性有序超结构的形成。使用（R，R）-或（S，S）-PTB5作为电子供体，并用[6,6]-苯基-C 61-丁酸甲酯作为电子，制备了倒置型大容量异质结聚合物太阳能电池（PSC）。受体。将PSC的光伏性能与相应的PSC的光伏性能进行了比较，其中相应的PSC包含带有消旋的2-乙基己基侧基的光学惰性PTB5。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.11.033

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed relay carbenoid functionalization of aromatic C–H bonds: access to π-conjugated fused heteroarenes
  作者：Ying Xie、Xun Chen、Xin Liu、Shi-Jian Su、Jianzhang Li、Wei Zeng

  DOI：10.1039/c6cc00254d

  日期：——

  A novel Rh(iii)-catalyzed relay cross-coupling cascade between arylketoimines and diazoesters is described. This transformation provides a concise access to unique π-conjugated 1-azaphenalenes (1-APLEs) via a double aryl Csp²–H bond carbenoid functionalization process.

  描述了一种新颖的Rh（III）催化的芳基酮亚胺和重氮酯之间的继发交叉偶联级联反应。该转化通过双芳基Csp2-H键卡宾功能化过程提供了一种简洁访问独特的π共轭1-氮杂苯并（1-APLEs）。
• Dithieno[3,2-b:2′,3′-d]pyrrole-benzo[c][1,2,5]thiadiazole conjugate small molecule donors: effect of fluorine content on their photovoltaic properties
  作者：Manohar Reddy Busireddy、Narendra Reddy Chereddy、Balaiah Shanigaram、Bhanuprakash Kotamarthi、Subhayan Biswas、Ganesh Datt Sharma、Jayathirtha Rao Vaidya

  DOI：10.1039/c7cp02729j

  日期：——

  Two small molecule donors, ICT4 and ICT6, with different extent of fluorine atoms are synthesized and their photovoltaic properties are explored.

  两种小分子给体，ICT4 和 ICT6，具有不同数量的氟原子，被合成并研究了它们的光伏特性。
• The synthesis of 5-alkyl[3,4-c]thienopyrrole-4,6-dione-based polymers using a Pd-catalyzed oxidative C–H/C–H homopolymerization reaction
  作者：Qiang Zhang、Xiangjian Wan、Yan Lu、Yandong Li、Yuefeng Li、Chenxi Li、Hao Wu、Yongsheng Chen

  DOI：10.1039/c4cc06284a

  日期：——

  A new, simple, mild, atom economical homopolymerization method through Pd-catalyzed oxidative C-H/C-H coupling was developed for the preparation of a series of 5-alkyl[3,4-c]thienopyrrole-4,6-dione-based conjugated polymers.

  通过钯催化的氧化CH / CH偶联反应，开发了一种新的，简单，温和的，经济的原子均聚方法，用于制备一系列基于5-烷基[3,4-c]噻吩并吡咯-4,6-二酮的共轭聚合物。
• Changing to Poly(rod-coil) Polymers: a Promising Way for an Optoelectronic Compound to Improve Its Film Formation
  作者：Wei Shao、Long Liang、Xuan Xiang、Hong-jiao Li、Fu-gang Zhao、Wei-shi Li

  DOI：10.1002/cjoc.201500179

  日期：2015.8

  demonstrates a strategy, that is, changing them into poly(rod‐coil) polymers. With one optoelectronic compound [BDT(DTBT)2] and three poly(rod‐coil) polymers (P1, P2, and P3) having different non‐conjugated coil segments as examples, the work clearly shows that the change to poly(rod‐coil) polymers keeps many basic optoelectronic properties of the reference compound, including light absorption in solution

  良好的成膜性是有机光电材料实现大面积器件制造能力的基本要求之一。小分子光电化合物具有确定的化学结构和清晰的器件性能，因此在本领域中受到欢迎。但是，它们通常具有不良的成膜性，特别是在大面积中。为了解决这个问题，这项贡献提出并展示了一种策略，即将其变为聚（棒-盘状）聚合物。带有一个光电化合物[ BDT（DTBT）2 ]和三个聚（棒-螺旋）聚合物（P1，P2和P3）以不同的非共轭线圈段为例，该工作清楚地表明，对聚（棒-线圈）聚合物的更改保留了参考化合物的许多基本光电性能，包括溶液中的光吸收，带隙和前沿轨道能级，但在膜状态下抑制强烈的分子间相互作用和晶体结构。对玻璃和ITO玻璃上成膜质量的进一步比较表明，所有三种聚合物均比参考化合物具有更好的成膜性能。
• Side chain engineering on a small molecular semiconductor: Balance between solubility and performance by choosing proper positions for alkyl side chains
  作者：Xiang Yao、Wei Shao、Xuan Xiang、Wen-Jing Xiao、Long Liang、Fu-Gang Zhao、Jun Ling、Zhengquan Lu、Jingjing Li、Wei-Shi Li

  DOI：10.1016/j.orgel.2018.06.042

  日期：2018.10

  so-prepared SM1 and SM2 possess much better solubility than BDT(ThBTTh)2. However, the integration of additional alkyl side chains sacrifices its optoelectronic performance and the sacrifice extent is highly dependent on their attaching fashions. The molecule SM2 having new additional side chains in two inner thiophene units displayed much better performance (hole mobility: 1.80 × 10−2 cm2 V-1 s-1, solar

  在溶液处理的有机电子产品中，高度希望具有足够的溶解度和高性能的小分子（SM）半导体。为了解决报告的具有苯并二噻吩（BDT）核心和两个噻吩-苯并噻二唑-噻吩臂（ThBTTh）的高性能分子半导体（BDT（ThBTTh）2）所遭受的不良溶解性，已设计了两个附加的己基侧链进入其脚手架并以不同的附着方式产生了两种新的SM半导体，SM1和SM2。SM1中的整合位置是末端噻吩单元，而SM2中的整合位置它们位于与中央BDT单元相邻的内部噻吩单元上。可以预期，如此制备的SM1和SM2具有比BDT（ThBTTh）2更好的溶解度。然而，额外烷基侧链的整合牺牲了其光电性能，并且牺牲程度高度依赖于它们的附着方式。在两个内部噻吩单元中具有新的侧链的分子SM2显示出比SM1更好的性能（空穴迁移率：1.80×10 -2  cm 2  V -1  s -1，太阳能电池效率：（2.57±0.17）％）将它们整合在两个末端噻吩单元上（空穴迁移率：2