1-(2-tert-butyl-4-pyridyl)-4-methyl-1-pentanone | 946083-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-tert-butyl-4-pyridyl)-4-methyl-1-pentanone
• 英文别名: 1-(2-Tert-butylpyridin-4-yl)-4-methylpentan-1-one
• CAS: 946083-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: CPAKGFRXSWOGGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-butyl-4-pyridyl)-4-methyl-1-pentanone 、 异丁胺 在 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到4-methyl-N-(2-methylpropyl)-1-[2-(2-methylpropyl)pyridin-4-yl]pentan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/30408

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-4-氰基吡啶 、 1-溴代异戊烷 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以91%的产率得到1-(2-tert-butyl-4-pyridyl)-4-methyl-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  螺旋模拟物作为雌激素受体与共激活肽相互作用的抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700657

文献信息

• PROTEOMIMETIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE INTERACTION OF NUCLEAR RECEPTOR WITH COACTIVATOR PEPTIDES
  申请人：Hamilton Andrew

  公开号：US20090220586A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods which inhibit the binding of coactivator proteins in nuclear receptors, including estrogen receptors (alpha and/or beta), androgen receptors, thyroid receptors and peroxisome proliferators-activated receptors, among others. Compounds according to the present invention may be useful in the treatment of a variety of disease states or conditions which are mediated through nuclear receptors.

  本发明涉及抑制核受体中的共激活蛋白结合的化合物、药物组合物和方法，包括雌激素受体（α和/或β）、雄激素受体、甲状腺受体和过氧化物酶体增殖物激活受体等。根据本发明的化合物可能在治疗通过核受体介导的各种疾病状态或病情中有用。
• US8084471B2
  申请人：——

  公开号：US8084471B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• [EN] PROTEOMIMETIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE INTERACTION OF A NUCLEAR RECEPTOR WITH COACTIVATOR PEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS PROTÉOMIMÉTIQUES INHIBANT L'INTERACTION D'UN RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE AVEC DES PEPTIDES DE COACTIVATEUR
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2008030408A2

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods which inhibit the binding of coactivator proteins in nuclear receptors, including estrogen receptors (alpha and/or beta), androgen receptors, thyroid receptors and peroxisome proliferators-activated receptors, among others. Compounds according to the present invention may be useful in the treatment of a variety of disease states or conditions which are mediated through nuclear receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques et des procédés qui inhibent la liaison de protéines de coactivateur dans des récepteurs nucléaires, dont des récepteurs d'oetrogène (alpha et/ou bêta), des récepteurs d'androgène, des récepteurs thyroïdiens et des récepteurs activés par des proliférateurs de peroxysome, entre autres. Selon la présente invention, les composés se révèlent utiles lors du traitement d'une variété de maladies ou d'états pathologiques qui sont induits pas des récepteurs nucléaires.