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4-(iso-butylamino)-3-penten-2-one | 75926-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(iso-butylamino)-3-penten-2-one
英文别名
4-isobutylaminopent-3-en-2-one;4-(isobutylamino)-3-pentene-2-one;4-(sec-Butyl)amino-3-penten-2-on;4-(2-Methylpropylamino)pent-3-en-2-one
4-(iso-butylamino)-3-penten-2-one化学式
CAS
75926-03-3
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
WMXUIPXUVXNVKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    62 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(iso-butylamino)-3-penten-2-onediphenylantimony chloride甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Gupta, R; Singh, Y P; Rai, A K, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 6, p. 541 - 544
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丁胺乙酰丙酮 在 Ag/γ-Fe2O3(at)meso-TiO2 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以99.7%的产率得到4-(iso-butylamino)-3-penten-2-one
    参考文献:
    名称:
    Fabrication of Ag/γ-Fe2O3@TiO2 hollow magnetic core–shell nanospheres as highly efficient catalysts for the synthesis of β-enaminones
    摘要:
    在这里,我们描述了一种制备空心磁性介孔球催化剂(Ag/γ-Fe2O3@meso-TiO2>)的方法。
    DOI:
    10.1039/c5ra14878b
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文献信息

  • The reaction of ammonia and aliphatic amines with uranyl β-ketoenolates
    作者:J.M. Haigh、D.A. Thornton
    DOI:10.1016/0022-1902(71)80616-4
    日期:1971.6
    primary and secondary aliphatic amines yields similar β-ketoamine adducts while tertiary amines yield the normal adducts [UO2(AA)2(NR3)]. In contrast to uranyl acetylacetone, uranyl dibenzoylmethanate and uranyl bis(p-methoxybenzoyl)methanate yield only the normal adducts [UO2L2(RNH2)] (L = dibenzoylmethanate or bis(p-methoxybenzoyl) methanate ion) with primary aliphatic amines.
    气存在下硝酸铀酰乙酰丙酮(HAA)的反应已被重新研究。该产品以前的三种配方显示不正确。微量分析,电导率测量,NMR光谱,ir光谱和明确的合成支持将产物配制为β-酮胺加合物[UO 2(AA)2 OC(CH 3)CHC(CH 3)NH 2 }] 。用各种各样的伯和仲脂肪胺取代可得到相似的β-酮胺加合物,而叔胺则可生成普通的加合物[UO 2(AA)2(NR 3)]。与乙酰丙酮相反,酰二苯甲酰甲烷酸酯和酰双(对甲氧基苯甲酰基)甲烷酸酯仅与伯脂族胺产生正常的加合物[UO 2 L 2(R NH 2)](L=二苯甲酰甲烷酸酯或双(对甲氧基苯甲酰基)甲酸酯离子)。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.7.5, page 60 - 104
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Singh,R.V.; Tandon,J.P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1979, vol. 18A, p. 325 - 328
    作者:Singh,R.V.、Tandon,J.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Ashima; Gupta, Neeru; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 7, p. 900 - 906
    作者:Singh, Ashima、Gupta, Neeru、Sharma、Singh, Jasvinder
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient Synthesis of Alkyl β-Diketimines
    作者:Alexander Z. Bradley、David L. Thorn、Gerald V. Glover
    DOI:10.1021/jo801691m
    日期:2008.11.7
    A general synthesis for the preparation of alkyl N,N'-beta-diketimines has been developed. The method reported here demonstrates the use of dimethyl sulfate for conversion of enaminoketones to beta-diketimines. The reaction can be performed without solvent, providing good yields.
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