diphenylantimony chloride | 2629-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylantimony chloride
• 英文别名: diphenylantimony(III) chloride；chlorodiphenylstibine；Stibine, chlorodiphenyl-；chloro(diphenyl)stibane
• CAS: 2629-47-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClSb
• 分子量: 311.414
• InChiKey: SSXPEHBFLFUZCU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylantimony chloride 在 HgCl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氯化苯汞
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.2.3.1, page 95 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diphenylantimony chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.2.3.1, page 95 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium ethanolate 、 sodium 4-methylbenzenecarboselenoate 在 三苯基锑 、 diphenylantimony chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到对甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒基）锑和-铋衍生物（（RCSS）x MR和（RCOSe）x MR的合成，结构和某些反应，M = Sb，Bi和x  = 1-3）

  摘要：

  一系列[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）锑和[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）铋，即（RCSS）x MR和（RCOSe）x MR（M = Sb，Bi，R 通过用锑和卤化铋处理哌啶鎓或碳二硫代硫酸钠和-硒酸酯，可以中等至良好的产率合成1  =芳基，x = 1-3）。（4-MeC 6 H 4 CSS）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（9b'），（4-MeOC 6 H 4 COSe）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（12c'）的晶体结构），（4-MeOC 6 H 4 COS）2 Bi（4-MeC 6 H 4）（15c'）和（4-MeOC 6 H 4 CSS）2 BiPh（18c）以及（4-MeC 6 H 4确定了COS）2 SbPh（6b）和（4-MeC 6 H 4 COS）3 Sb（7b）（图1和2）。这些化合物具有扭曲的方形锥体结构，其中中心Sb-或Bi原子上的芳基或碳硫基（=酰基硫

  DOI：

  10.1002/hlca.200690070

文献信息

• Structural, Spectroscopic and Computational Examination of the Dative Interaction in Constrained Phosphine-Stibines and Phosphine-Stiboranes
  作者：Brian A. Chalmers、Michael Bühl、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、Petr Kilian

  DOI：10.1002/chem.201500281

  日期：2015.5.11

  computational methods. The P–Sb dative interactions in both series range from strongly bonding to non‐bonding as the Lewis acidity of the Sb acceptor is decreased. In the pentavalent antimony series, a significant change in the P–Sb distance is observed between SbClPh3 and SbCl2Ph2 derivatives 6 and 7, respectively, consistent with a change from a bonding to a non‐bonding interaction in response to relatively

  一系列膦-锑化氢和磷化氢-stiborane的周围取代苊含有五价基团的所有排列的SbCl Ñ博士4- Ñ（5 - 9），以及三价基团的SbCl 2，的Sb（R）Cl和灰飞虱2（2 - 4，R ＝ Ph，Mes）被合成并通过单晶衍射和多核NMR光谱充分表征。另外，通过DFT计算方法研究了这些物质中的键合。当Sb受体的Lewis酸度降低时，这两个系列中的P–Sb双向相互作用的范围从强键到非键。在五价锑系列，在P-Sb的距离的显著变化之间观察到 SbClPh 3和的SbCl 2博士2个衍生物6和7分别与从接合到非键合相互作用，以改变响应一致受体的路易斯酸度相对较小的修饰。在Sb中III系列，观察到两种几何形式。SbCl 2衍生物2中的P–Sb键长度与正常键（而非导数键）的预期一致。而出乎意料的是，膦stiborane络合物5 - 9表示σ的第一实施例4 P→σ 6 Sb的结构基序。
• Synthesis and coordinating properties of the facultative Sb2O- and As2O-donor ligands O{(CH2)2ER2}2 (E=Sb or As; R=Ph or Me)
  作者：Martin F. Davis、Marek Jura、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.034

  日期：2007.12

  considerably less stable with respect to C–O bond fission under some conditions than the other ligands. Using O(CH2CH2Cl)2 leads only to partial substitution by the SbPh2− or AsPh2− nucleophile. These ligands behave as bidentate chelating Sb2- or As2-donors in the distorted tetrahedral [M(L–L)2]BF4 (M = Cu or Ag; L–L = 1–4) on the basis of solution 1H and 63Cu NMR spectroscopic studies, mass spectrometry

  具有柔性骨架的新型混合Sb 2 O-供体配体O （CH 2）2 SbR 2 } 2（R = Ph，1 ; R = Me，2）以高收率制备为对空气敏感的油。在溶液中含有0.5摩尔当量的O（CH 2 CH 2 Br）2的NaSbR 2。类似地从LiASPh 2或NaAsMe获得As 2 O供体类似物O （CH 2）2 AsR 2 } 2（R = Ph，3 ; R = Me，4）。分别为2和O（CH 2 CH 2 Br）2，尽管在某些条件下，配体4相对于C–O键裂变似乎不如其他配体稳定。使用O（CH 2 CH 2 Cl）的2根引线仅部分取代由灰飞虱2 -或ASPH 2 -亲核体。这些配位体表现为二齿螯合的Sb 2 -或As 2个-donors在扭曲的四面体[M（L-L）2 ] BF 4（M = Cu或Ag; L-L =  1 - 4）的解决方案的基础上1 H和63 Cu NMR光谱研究，质谱
• Isolation of 1,2,4,3-Triazaborol-3-yl-metal (Li, Mg, Al, Au, Zn, Sb, Bi) Derivatives and Reactivity toward CO and Isonitriles
  作者：Wei Lu、Haitao Hu、Yongxin Li、Rakesh Ganguly、Rei Kinjo

  DOI：10.1021/jacs.6b03432

  日期：2016.5.25

  1,2,4,3-triazaborol-3-yl-metal complexes (Al; 5, Au; 6, Zn; 7, Mg; 8, Sb; 9, and Bi; 10). 3 reacted with CO (1 atm) and various isonitriles under ambient condition, and mechanistic study suggests that the reactions with CO and aryl isonitriles proceed via an insertion of CO and isonitrile carbon into the B-Li bond followed by isomerization to yield transient carbene species, one of which was confirmed

  合成并充分表征了 3,4-二氢-2H-1,2,4,3-triazaborol-3-yl-lithium 3。(11)B NMR 光谱、X 射线衍射分析和计算研究揭示了 B-Li 键的离子性质，实际上 3 显示出亲核性质，允许制备一系列 1,2,4,3-triazaborol -3-基-金属络合物（Al；5，Au；6，Zn；7，Mg；8，Sb；9 和 Bi；10）。3 在环境条件下与 CO (1 atm) 和各种异腈反应，机理研究表明，与 CO 和芳基异腈的反应是通过将 CO 和异腈碳插入 B-Li 键然后异构化产生瞬态卡宾物种来进行的，其中之一通过 S8 诱捕确认。使用PhNC，化合物5和7·(thf)与异腈交换了与金属中心配位的THF分子，
• Alkali Metal and Trimethylsilyl Carbamoselenothioates – Synthesis, Structure, and some Reactions
  作者：Kohji Kawai、Kazumasa Ibi、Masahiro Ebihara、Shinzi Kato

  DOI：10.1002/zaac.200600369

  日期：2007.4

  describes the synthesis and some reactions of potassium, rubidium, cesium and trimethylsilyl carbamoselenothioates. The potassium salts were synthesized in 70–80 % yields by reacting the corresponding thiocarbamoyl chlorides with potassium selenide in acetonitrile. Furthermore, the rubidium and cesium salts were obtained in good yields by treating the trimethylsilyl esters with the corresponding metal fluorides

  本文描述了钾、铷、铯和三甲基甲硅烷基氨基甲硫基硫酸酯的合成和一些反应。通过将相应的硫代氨基甲酰氯与硒化钾在乙腈中反应，以 70-80% 的产率合成钾盐。此外，通过用相应的金属氟化物处理三甲基甲硅烷基酯，以良好的收率获得铷和铯盐。乙腈溶剂化的 N, N-二甲基氨基甲硫基硫酸钾的晶体结构由二聚单元组成，其特征是 μ-氨基甲硫基硫酸阴离子与钾阳离子相关，位于平面的上侧和下侧，涉及两个相对的硫代氨基甲酸基。这些较重的碱金属盐容易与卤代烷反应生成 S-和 Se-烷基酯。钾盐与三甲基甲硅烷基氯化物的反应形成处于平衡状态的 S-和 Se-三甲基甲硅烷基氨基甲硫基硫酸酯。盐和甲硅烷基酯与有机第 14 族和 -15 元素卤化物的反应仅以良好的产率得到相应的硒取代产物。
• Palladium(II)-catalyzed phenylation of unsaturated compounds using phenylantimony chlorides under air
  作者：Kazutaka Matoba、Shin-ichi Motofusa、Chan Sik Cho、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00974-7

  日期：1999.2

  absorption is confirmed in this catalytic reaction and the reaction does not proceed catalytically in palladium(II) under inert gases, such as nitrogen or argon. Even under air the addition of a radical scavenger stopped the reaction. The regeneration of PhPdOAc species from Ph2SbCl, HPdOAc species and oxygen is proposed as a key step in the catalytic cycle where oxygen-containing radical species might

  在室温下，在空气中，在催化量的Pd（OAc）2存在下，二苯基氯化锑和二氯化苯基锑（主要是前者）在室温下与乙腈中的烯烃平稳反应，得到相应的苯基化烯烃（Heck型反应）。与使用三芳基香豆素的类似反应形成鲜明对比的是，该反应不需要添加AgOAc作为再氧化剂。在该催化反应中确认了氧吸收，并且该反应在惰性气体例如氮气或氩气下在钯（II）中没有催化进行。即使在空气中，加入自由基清除剂也会终止反应。从Ph 2再生PhPdOAc物种SbCl，HPdOAc物质和氧被提议作为催化循环中的关键步骤，其中含氧自由基物质可能作为中间体存在。