1-(乙氧基乙炔基)环戊醇 | 100144-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(乙氧基乙炔基)环戊醇
• 英文名称: 1-(Ethoxyethynyl)cyclopentanol
• 英文别名: 1-ethoxyethynyl-cyclopentanol；1-Aethoxyaethinyl-cyclopentanol；1-(2-Ethoxyethynyl)cyclopentanol；1-(2-ethoxyethynyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 100144-59-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: KMJASHPACNLBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(乙氧基乙炔基)环戊醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2-环戊基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Weiland; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1358,1361, 1365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 乙氧基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(乙氧基乙炔基)环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Alkynyl Ethers with Potassium Permanganate. A New Acyl Anion Equivalent for the Preparation of .alpha.-Keto Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a049
• 作为试剂：
  描述：

  乙氧基乙炔 、 正丁基锂 、 环戊酮 、 氯化铵 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 1-(乙氧基乙炔基)环戊醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.58h， 以to give the desired product 1-Ethoxyethynyl-cyclopentanol (9) (3.90 g, 50%)的产率得到1-(乙氧基乙炔基)环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。

  公开号：

  US20080275032A1

文献信息

• Contemporaneous Dual Catalysis: Chemoselective Cross-Coupling of Catalytic Vanadium–Allenoate and π-Allylpalladium Intermediates
  作者：Barry M. Trost、Xinjun Luan、Yan Miller

  DOI：10.1021/ja204817y

  日期：2011.8.17

  This paper presents a detailed investigation of a dual catalytic system that combines a vanadium-catalyzed Meyer-Schuster rearrangement and a palladium-catalyzed allylic alkylation. The implementation of this novel reaction relies on matching the formation rates of vanadium-allenoate and π-allylpalladium intermediates with their bimolecular coupling rate in order to minimize the undesired protonation

  本文详细研究了一种双催化系统，该系统结合了钒催化的 Meyer-Schuster 重排和钯催化的烯丙基烷基化。这种新反应的实施依赖于钒-烯丙酸和 π-烯丙基钯中间体的形成速率与其双分子偶联速率的匹配，以最大限度地减少催化生成的中间体的不希望的质子化或 O-烷基化。通过调整钒和钯催化剂的配体结构和催化剂负载比，成功实现了这种双催化过程中的化学选择性。炔丙醇和碳酸烯丙酯组分的大量偶联伙伴很容易适应这种新的转化，这反过来又为各种 α-烯丙基化 α、
• WO2008/82725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reisdorf,D.; Normant,H., Organometallics in Chemical Synthesis, 1972, vol. 1, p. 393 - 414
  作者：Reisdorf,D.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Sperna; Weiland; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1358,1364,1365
  作者：Sperna、Weiland、Arens

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PYRIDAZINONE
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008082725A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention porte sur des composés de type pyridazinone et sur des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.