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trans-1,6-dimethylbicyclo<4.3.0>nonane-2,7-dione
trans-1,6-dimethylbicyclo<4.3.0>nonane-2,7-dione | 62617-74-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,6-dimethylbicyclo<4.3.0>nonane-2,7-dione
英文别名
trans-1,6-dimethylbicyclo<4.3.0>nonan-2,7-dione;3a,7a-dimethyl-(3a
r
,7a
t
)-hexahydro-indene-1,4-dione;1H-Indene-1,4(2H)-dione, hexahydro-3a,7a-dimethyl-, trans-;(3aS,7aR)-3a,7a-dimethyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-indene-1,4-dione
CAS
62617-74-7;84551-60-0;144406-46-2
化学式
C
11
H
16
O
2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
VUDORAKYVLDCOV-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
276.7±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:406894598ef828624e6e4bd8e3f37767
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1,6-dimethylbicyclo<4.3.0>nonane-2,7-dione
在 potassium hydride 、
二甲胺
、
三甲氧基磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-hydroxy-trans-1,6-dimethyl-2-methylenebicyclo<4.3.0>nonan-7-one
参考文献:
名称:
(±)-14α-甲基-19-甾体的全合成
摘要:
经过六个步骤,将反式-1,6-二甲基双环[4.3.0]壬烷-2,7-二酮转化为(±)-3-甲氧基-14-甲基-14α-雌二醇1,3的混合物, 5(10),9(11) -四烯-17-酮和相应Δ 8 -异构体。
DOI:
10.1039/c39820001051
作为产物:
描述:
9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮
在
氢氧化钾
、
氨
、
lithium
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成
trans-1,6-dimethylbicyclo<4.3.0>nonane-2,7-dione
参考文献:
名称:
石油中出现的一系列新的芳香族14-甲基甾族化合物
摘要:
通过参考化合物1a的全合成鉴定出一系列新颖的非常规A / B二芳族14-甲基类固醇。它们构成了巴基斯坦生物降解原油渗出液中的主要芳香烃成分。它们可能源自存在于绿藻中的A环官能化的14-甲基类固醇前体的芳构化。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00400-5
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文献信息
Kinetic control in the acid-catalyzed isomerization of -2-,vinyl-1,6-dimethylbicyclo[4.3.O]non-2-en-7-one
作者:
Balan Chenera、William Reusch
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81390-3
日期:
1984.1
The
acid-catalyzed
isomerization
of the title compound (2) to the thermodynamically-favored Z isomer 4 proceeds first to the E-isomer 3.
标题化合物(2)经酸催化的异构化为热力学上有利的Z异构体4首先进入E-异构体3。
Total synthesis of tetracyclic triterpenes. 1. The (.+-.)-5-epi-euphane ring system
作者:
Lawrence Kolaczkowski、William Reusch
DOI:
10.1021/jo00224a022
日期:
1985.11
Bull, James R.; Bischofberger, Karl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2723 - 2727
作者:
Bull, James R.、Bischofberger, Karl
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of a 14.alpha.-methyl vitamin D precursor
作者:
Jung-Hwa Shau、William Reusch
DOI:
10.1021/jo01298a057
日期:
1980.5
Selective reactions of trans-1,6-dimethylbicyclo[4.3.0]nonane-2,7-dione, an intermediate for triterpene synthesis
作者:
Jerrold L. Martin、Jacob S. Tou、William Reusch
DOI:
10.1021/jo01335a010
日期:
1979.10
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