2,4,4-triphenyl-2,3-butadienanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4,4-triphenyl-2,3-butadienanilide
• 英文别名: N,2,4,4-tetraphenylbuta-2,3-dienamide
• 化学式: C₂₈H₂₁NO
• 分子量: 387.481
• InChiKey: KCLFNLBAPJOVSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-异氰酸硝基苯 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 168.33h， 生成 2,4,4-triphenyl-2,3-butadienanilide
  参考文献：
  名称：

  烯丙酰基脲和-酰胺的分子内环化

  摘要：

  丙二烯羧酸被发现添加二环己基碳化得到，在Et的存在2 NH，4- ħ -1,3-恶嗪-4-酮5经由4。在中性条件下，它们增加了二芳基-或吡啶基（环己基）碳二亚胺和亚胺triphenylketene，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳-4,8,10三烯-3-酮7，8，9，和12。烯丙基苯基酯13a以[2 + 2]头对头方式加热时二聚为14，但未经历分子内Diels - Alder环化为15。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700130

文献信息

• TRIFONOV L. S.; ORAHOVATS A. S., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 1, 262-270
  作者：TRIFONOV L. S.、 ORAHOVATS A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Cyclizations of Allenic Acylureas and -Amides
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats

  DOI：10.1002/hlca.19870700130

  日期：1987.2.4

  Allenic acids are found to add to dicyclohexylcarbodiimide affording, in the presence of Et2NH, the 4H-1,3-oxazin-4-ones 5via4. Under neutral conditions, they add to diaryl- or pyridyl(cyclohexyl)carbodiimides and triphenylketene imine to give the corresponding tricyclo[5.2.2.01,5]undeca-4,8,10-trien-3-ones 7, 8, 9, and 12. The allenic phenyl ester 13a dimerises, on heating in a [2+2] head-to-head

  丙二烯羧酸被发现添加二环己基碳化得到，在Et的存在2 NH，4- ħ -1,3-恶嗪-4-酮5经由4。在中性条件下，它们增加了二芳基-或吡啶基（环己基）碳二亚胺和亚胺triphenylketene，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳-4,8,10三烯-3-酮7，8，9，和12。烯丙基苯基酯13a以[2 + 2]头对头方式加热时二聚为14，但未经历分子内Diels - Alder环化为15。