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2,4,4-triphenyl-2,3-butadeonic acid | 36858-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4-triphenyl-2,3-butadeonic acid
英文别名
2,4,4-Triphenyl-2,3-butadiensaeure;2,4,4-Triphenyl-butadien-(2,3)-carbonsaeure;2,4,4-triphenylbuta-2,3-dienoic acid
2,4,4-triphenyl-2,3-butadeonic acid化学式
CAS
36858-90-9
化学式
C22H16O2
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
HGASSCUSVOTRJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    碳二亚胺和三苯基酮亚胺与烯丙酸的环加成反应。初步沟通
    摘要:
    发现烯丙酸加到二环己基碳二亚胺中,在仲胺存在下提供1,3-恶嗪-4-酮。5。在中性条件下,它们添加到二芳基或芳基(环己基)碳二亚胺和三苯基酮亚胺中,得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]双癸三烯-3-酮7-9和12。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690711
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳二亚胺和三苯基酮亚胺与烯丙酸的环加成反应。初步沟通
    摘要:
    发现烯丙酸加到二环己基碳二亚胺中,在仲胺存在下提供1,3-恶嗪-4-酮。5。在中性条件下,它们添加到二芳基或芳基(环己基)碳二亚胺和三苯基酮亚胺中,得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]双癸三烯-3-酮7-9和12。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690711
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文献信息

  • Intramolecular Cyclizations of Allenic Acylureas and -Amides
    作者:Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats
    DOI:10.1002/hlca.19870700130
    日期:1987.2.4
    Allenic acids are found to add to dicyclohexylcarbodiimide affording, in the presence of Et2NH, the 4H-1,3-oxazin-4-ones 5via4. Under neutral conditions, they add to diaryl- or pyridyl(cyclohexyl)carbodiimides and triphenylketene imine to give the corresponding tricyclo[5.2.2.01,5]undeca-4,8,10-trien-3-ones 7, 8, 9, and 12. The allenic phenyl ester 13a dimerises, on heating in a [2+2] head-to-head
    丙二烯羧酸被发现添加二环己基碳化得到,在Et的存在2 NH,4- ħ -1,3-恶嗪-4-酮5经由4。在中性条件下,它们增加了二芳基-或吡啶基(环己基)碳二亚胺亚胺triphenylketene,得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳-4,8,10三烯-3-酮7,8,9,和12。烯丙基苯基酯13a以[2 + 2]头对头方式加热时二聚为14,但未经历分子内Diels - Alder环化为15。
  • Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Stuerm, Martina, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 1, p. 63 - 75
    作者:Himbert, Gerhard、Fink, Dieter、Stuerm, Martina
    DOI:——
    日期:——
  • Kresze,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 756, p. 112 - 127
    作者:Kresze,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TRIFONOV L. S.; ORAHOVATS A. S., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1585-1587
    作者:TRIFONOV L. S.、 ORAHOVATS A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • TRIFONOV L. S.; ORAHOVATS A. S., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 1, 262-270
    作者:TRIFONOV L. S.、 ORAHOVATS A. S.
    DOI:——
    日期:——
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