摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚 | 110553-27-0

中文名称
4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚
中文别名
抗氧剂1520
英文名称
2,4-bis(n-octylthiomethyl)-6-methylphenol
英文别名
2,4-di(n-octylthiomethylidene)-6-methylphenol;2-methyl-4,6-bis(n-octylthiomethyl)phenol;4,6-bis(octylthiomethyl)-o-cresol;2,4-di(octylthiomethyl)-6-methylphenol;2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol;irganox 1520;2-Methyl-4,6-bis((octylthio)methyl)phenol;2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol
4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚化学式
CAS
110553-27-0
化学式
C25H44OS2
mdl
——
分子量
424.756
InChiKey
GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    10 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    室温和干燥环境下使用。

SDS

SDS:6fdb8e5deeb6ee2d47acacae0a08295c
查看

制备方法与用途

简介

4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚是一种新型的高分子量液体抗氧剂。主要应用于顺丁橡胶、丁苯橡胶、乙丙橡胶丁腈橡胶以及热塑性弹性体等合成橡胶中,用量少但抗氧化效果良好,能够显著提高塑料或合成塑料的稳定性。作为环保型抗氧剂,它实现了橡胶产品从通用型向绿色产品的转变。

物理特性
  • 外观:白色结晶或无色至淡黄色液体
  • 透光率
    • 425nm ≥95%
    • 500nm ≥97%
  • 挥发分:≤ 0.5%
  • 熔点:20℃
  • 溶解性:清澈
  • 比重:0.975-0.979(20℃)
  • 粘度:80-90mPa.s(20℃)
应用

抗氧剂4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚可作为新型抗氧剂用于顺丁橡胶、丁苯橡胶、乙丙橡胶丁腈橡胶以及热塑性弹性体等合成橡胶中。用量少但抗氧化效果佳,能够提高塑料或合成塑料的稳定性,是一种环保型抗氧剂,实现了橡胶产品从通用型向环保型的转变。

储存

本产品应储存在清洁干燥处,并避免雨淋湿。在搬运过程中,请小心轻放,防止强烈碰撞和摩擦。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-<4-hydroxy-3-methyl-5-<(octylthio)methyl>phenyl>-2,2-dimethyl-3-<(octylthio)methyl>propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Meier, Hansrudolf; Kuenzi, Hanspeter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 537 - 538
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛硫醇邻甲酚二甲胺 、 paraformaldehyde 作用下, 以76.2%的产率得到4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of mercaptomethylphenols
    摘要:
    公开了一种制备式I或II化合物的过程,其中式I或II为:##STR1##通过在单甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、单乙基胺或二乙基胺的存在下,将苯酚与甲醛和巯基化合物反应制得。符号R.sub.1为烷基、羟基或烷氧羰基取代的烷基;烷基;芳基、环烷基或芳基烷基,R.sub.2为氢、烷基、烯基或卤素,R.sub.3和R.sub.4独立地为烷基、烯丙基、环烷基、苯基、苄基、卤素或--CH.sub.2--S--R.sub.1,Z.sub.1为--S--或烷基,Z.sub.2为氢、烷基或--CH.sub.2--S--R.sub.1。巯基甲基酚对塑料、弹性体、矿物油和合成润滑剂具有重要的抗氧化作用。
    公开号:
    US04874885A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
    申请人:ISP INVESTMENTS INC
    公开号:WO2014116560A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.
    本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚醚,所述反应包括:(A)至少一个由结构(I)表示的第一反应物,其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团,可选地具有一个或多个杂原子,每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团,可选地具有一个或多个杂原子;和(B)至少一个具有至少一个羟基基团或醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚醚可能包括一个可聚合的基团,此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物,或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚醚制备各种配方,包括个人护理、油田和建筑配方。
  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰基-N-甲基哌啶生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶生物的方法,涉及这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物的稳定有机材料。
  • Thioimidazolidine derivatives as light stabilizers for polymers
    申请人:——
    公开号:US20030109609A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    A compound of the formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy: C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; and X is an organic radical of a valency equal to n; and when n is 2, 3 or 4, each of the radicals G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R can have the same or a different meaning in the units of the formula (II), is useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.
    式(I)的化合物,其中G1、G2、G3和G4彼此独立地是C1-C18烷基或C5-C12环烷基,或者基团G1和G2以及基团G3和G4彼此独立地与它们附着的碳原子一起形成C5-C12环烷基;R是氢、C1-C18烷基、氧基、—OH、—CH2CN、C3-C6烯基、C3-C8炔基、C7-C12苯基烷基,未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的苯基基团;C1-C8酰基、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C2-C18烯氧基、C5-C12环烷氧基,未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的C7-C12苯基氧基;C1-C18烷酰氧基、(C1-C18烷氧基)羰基、环氧乙基或一个基团—CH2CH(OH)(G),其中G是氢、甲基或苯基;n为1、2、3或4;X是价数等于n的有机基团;当n为2、3或4时,式(II)的各单元中的G1、G2、G3、G4和R的每一个可以具有相同或不同的含义,对于抵抗光、热或氧化引起的有机材料降解具有稳定作用。
  • Bisphenol Monoester compound
    申请人:Soma Ryoji
    公开号:US20090143517A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A bisphenol monoester compound represented by the formula (1): (in the formula (1), Rs each represent independently a hydrogen atom or a methyl group, and R′ represents an alkyl group of a carbon number of 1 to 6, or a hydrogen atom).
    由以下公式表示的双单酯化合物: (在公式(1)中,Rs分别独立表示氢原子或甲基基团,R′表示碳数为1至6的烷基基团,或氢原子)。
查看更多