6-溴-7-(3-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)丙基)-5-(对甲苯基)-7H-吡咯并[2,3- | 821794-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 6-溴-7-(3-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)丙基)-5-(对甲苯基)-7H-吡咯并[2,3-
• 英文名称: 6-bromo-7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-Bromo-7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-5-(p-tolyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；6-bromo-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 821794-85-8
• 化学式: C₂₂H₃₁BrN₄OSi
• 分子量: 475.504
• InChiKey: VGTJTCPTXXDTEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-(3-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)丙基)-5-(对甲苯基)-7H-吡咯并[2,3- 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-N-benzyl-2-cyanoacrylamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 6-溴-7-(3-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)丙基)-5-(对甲苯基)-7H-吡咯并[2,3-
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1

文献信息

• WO2007/38613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Taunton, JR. John William

  公开号：US20130035325A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。