4-amino-7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-amino-7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-amino-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₂Si
• 分子量: 424.618
• InChiKey: ZITIHTPTQQATLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 3-(4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-cyano-N-isopropylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 4-amino-7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1

文献信息

• WO2007/38613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Taunton, JR. John William

  公开号：US20130035325A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。