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3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-acrylic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-acrylic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-[3-methyl-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-2-(oxan-2-yl)-4-oxopyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]prop-2-enoate
3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-acrylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C28H36N4O6
mdl
——
分子量
524.617
InChiKey
LQYRUORFSISARO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-acrylic acid methyl ester 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 72.0h, 生成 3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CHK-1
    摘要:
    公开号:
    WO2005028474A3
  • 作为产物:
    描述:
    {3-[8-iodo-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 丙烯酸甲酯(MA) 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 四丁基氯化铵potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 2.25h, 以75%的产率得到3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CHK-1
    摘要:
    公开号:
    WO2005028474A3
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文献信息

  • Chk-1 inhibitors
    申请人:Boyle George Robert
    公开号:US20050245563A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.
    本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
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