2-氟丙酸甲酯 | 2366-56-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氟丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-fluoropropanoate
• 英文别名: methyl 2-fluoropropionate；methyl α-fluoropropionate；methyl d,l-2-fluoropropionate；2-fluoro-propionic acid methyl ester；2-Fluor-propionsaeure-methylester
• CAS: 2366-56-5
• 化学式: C₄H₇FO₂
• 分子量: 106.097
• InChiKey: MHAIQPNJLRLFLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107.0-108.0 °C
• 密度：
  1.0806 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟丙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸甲酯 为溶剂， 以84%的产率得到4-氟-3-氧代戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-fluoro-3-oxocarboxylic esters and process for producing the same

  摘要：

  本发明提供了以下式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯：其中R1代表烷基或芳基；R2和R3分别代表氢原子或烷基；R4代表烷基，并提供了一种制备上述式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯的方法，该方法包括允许以下式（2）所代表的2-氟代羧酸酯：其中R1和R2具有与上述定义相同的含义；R5代表烷基，与以下式（3）所代表的羧酸酯在碱的存在下发生反应：其中R3和R4具有与上述定义相同的含义。

  公开号：

  US06593488B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((methanesulfonyl)oxy)propanoate 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到2-氟丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing a fluorinated organic compound

  摘要：

  一种从含有至少一个亲核离开基团Nu的有机化合物(I)制备氟化有机化合物(II)的方法，以及制备不同特定有机化合物，特别是氟甲基吡唑化合物的方法。该方法包括：在水的存在下，有机化合物(I)与至少提供至少一个氟化物阴离子的盐的反应；以及将化合物(I)中至少一个亲核离开基团Nu替换为氟原子，以获得氟化有机化合物(II)。

  公开号：

  US20140148603A1

文献信息

• Substituted 1,3,5- triazines
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K. K.

  公开号：US06645915B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The invention relates to novel substituted 1,3,5-triazines of the general formula (I) in which A represents CHR3R4 or represents C1-halogenoalkyl-substituted C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkinyl or C1-C4-cyanoalkyl, where R1, R2, R3 and R4 are each as defined in the description, and to processes for their preparation, to novel intermediates, including their preparation, and to the use of the compounds of the general formula (I) as herbicides.

  该发明涉及一种新型的通式（I）的取代1,3,5-三嗪 其中 A代表CHR3R4或代表C1-卤代烷基取代的C3-C6-环烷基，C3-C6-炔基或C1-C4-氰基，其中 R1、R2、R3和R4如描述中所定义， 以及它们的制备方法，包括它们的制备的新中间体，以及将通式（I）的化合物用作除草剂。
• Substituted 2-amino-4-alkylamino-1,3,5-triazines as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06346503B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The invention relates to novel substituted 2-amino-4-alkylamino-1,3,5-triazines of the formula (I) in which R1 represents in each case optionally substituted alkyl having 2 to 6 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, R2 represents hydrogen or represents alkyl having 1 to 4 carbon atoms, A represents oxygen or methylene, Ar represents in each case optionally substituted phenyl, naphthyl or heterocyclyl, and Z represents hydrogen, represents halogen or represents in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylcarboxyl, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenyl or alkinyl, to processes and to novel intermediates for their preparation and to their use as herbicides.

  该发明涉及式(I)的新型取代2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪， 其中 R1分别表示每种情况下可选择取代的具有2至6个碳原子的烷基或具有3至6个碳原子的环烷基， R2表示氢或表示具有1至4个碳原子的烷基， A表示氧或亚甲基， Ar分别表示可选择取代的苯基、萘基或杂环烷基，以及 Z表示氢，表示卤素或分别表示可选择取代的烷基、烷氧基、烷基羧基、烷氧羰基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烯基或炔基， 以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazine and their use as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06348435B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The invention relates to novel substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines of the formula (I) in which R1 represents, for exampe, H or C1-C6-alkyl, R2 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or —CO—R6, R3 represents, for example, H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl or C3-C6-cycloalkyl, R4 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or C3-C6-cycloalkyl, R5 represents one of the groupings below, where R6 represents, for example, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy or C2-C6-alkenyl, R7 to R12 represents, for example, H or certain organic radicals and Q represents O or S, to processes and novel intermediates for their preparation and to their use as herbicides.

  该发明涉及化学式(I)中的新型取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，其中R1代表例如H或C1-C6-烷基，R2代表例如H、C1-C6-烷基或—CO—R6，R3代表例如H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基，R4代表例如H、C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基，R5代表下面的一种基团，其中R6代表例如C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或C2-C6-烯基，R7到R12代表例如H或某些有机基团，Q代表O或S，以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• 一种联产2-氟丙酸酯和二氟乙酸乙酯的方法
  申请人：浙江巨化技术中心有限公司

  公开号：CN109627165B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了一种联产2‑氟丙酸酯和二氟乙酸乙酯的方法，包括：(a)将氟化试剂与乳酸酯按摩尔比0.5～2:1进行反应，反应温度为30～120℃，反应时间为0.5～7h，反应结束后将反应物料降温，加入含氮化合物，减压精馏得2‑氟丙酸酯产品和N,N‑二甲基二氟乙酰胺；(b)向无水乙醇和步骤(a)得到的N,N‑二甲基二氟乙酰胺的混合物中加入浓硫酸进行反应，无水乙醇与N,N‑二甲基二氟乙酰胺的摩尔比为0.5～4.5：1，浓硫酸与N,N‑二甲基二氟乙酰胺的摩尔比为0.1～1.5：1，反应温度为50～170℃，反应时间为1～10h，反应结束降温，分液，精馏获得二氟乙酸乙酯产品。本发明具有绿色环保、收率高、成本低的优点。
• Synthesis, Herbicidal Activity, and QSAR of Novel <i>N</i>-Benzothiazolyl- pyrimidine-2,4-diones as Protoporphyrinogen Oxidase Inhibitors
  作者：Yang Zuo、Qiongyou Wu、Sun-wen Su、Cong-wei Niu、Zhen Xi、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.5b05378

  日期：2016.1.27

  μM) displayed the most promising postemergence herbicidal activity with a broad spectrum even at a concentration as low as 37.5 g of active ingredient (ai)/ha. Maize exhibits relative tolerance against compound 9F-6 at the dosage of 150 g ai/ha, but it is susceptible to saflufenacil even at 75 g ai/ha. Thus, compound 9F-6 exhibits the potential to be a new herbicide for weed control in maize fields

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）是几种结构多样的除草剂的主要作用靶标。作为我们在开发新的抑制PPO的除草剂方面的研究工作的延续，一系列新型的3-（2'-卤代5'-取代-苯并噻唑-1'-基）-1-甲基-6-（三氟甲基） ）设计并合成了嘧啶-2,4-二酮9。生物测定结果表明，许多新合成的化合物对烟草PPO（mtPPO）的抑制活性均高于对照，苯氟磺草胺和次磺隆。化合物9F-5被确定为最有效的抑制剂，对mtPPO的Ki值为0.0072μM，分别显示出比次磺隆（Ki = 0.03μM）和沙氟芬那西（Ki = 0.01μM）高约4.2倍和1.4倍的效力。另外的温室分析表明，化合物9F-6（Ki = 0.012μM）甚至在低至37.5 g活性成分（ai）/ ha的浓度下，仍显示出最有希望的出苗后除草活性，具有广谱性。玉米在150 g ai / ha的剂量下表现出对化合物9F-6的相对耐受性，但是即使在75