2-氟丙酸 | 6087-13-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氟丙酸
• 中文别名: 2-氟苯丙酸；2-氟羧酸；2-氟丙酸,96%
• 英文名称: 2-fluoropropanoic acid
• 英文别名: 2-fluoropropionic acid；α-Fluorpropionsaeure；2-Fluor-propionsaeure
• CAS: 6087-13-4
• 化学式: C₃H₅FO₂
• mdl: MFCD06247714
• 分子量: 92.0699
• InChiKey: ZVZPFTCEXIGSHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-67 °C/30 mmHg
• 密度：
  1.181 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  66-67°C/30mm
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN2922
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氟丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H5FO2
分子式
: 92.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Fluoropropionic acid
-
CAS 号 6087-13-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
66 - 67 °C 在 40 hPa
g) 闪点
82.22 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.181 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.2
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 激烈的化学反应；水反应性的
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Fluoropropionic acid)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Fluoropropionic acid)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (2-Fluoropropionic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟丙酸 在 五氯化磷 作用下， 以69%的产率得到(+/-)-2-fluoropropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  该原位某些氟-取代的烯酮的生成和捕集

  摘要：

  经由各自的酰氯的脱卤化氢，分别原位产生氟代烯，二氟代烯，甲基氟代烯，三氟甲基氟代烯和苯基氟代烯。在存在环戊二烯的情况下，除了二氟乙烯烯外，均获得了[2 + 2]加合物。在不存在环戊二烯的情况下，低温19 F nmr指示存在烯酮的潜在前体酰基铵盐和烯醇化物，但无法明确检测到实际的烯酮物种。立体化学结果与目前公认的基于乙烯的环烯加成中立体化学测定的基于机理的机理基本一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96116-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟丙酸甲酯 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以11.96 g的产率得到2-氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过2-氟丙烷硫醇烯酸锂与亚胺的缩合立体选择性合成3-氟氮杂环丁酮

  摘要：

  在-78°C下用二异丙基氨基锂在THF中的S-苯基2-氟丙硫醇盐（1）生成烯醇锂，将该烯醇锂在室温下与多种醛亚胺（2）进行立体选择缩合，得到相应的反式-3-氟-3-甲基-2-氮杂环丁酮衍生物（3）的产率中等至良好。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00869-a
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-N-isopropylglycine isopropyl ester 在 2-氟丙酸 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.4%的产率得到5-fluoro-1-isopropylindoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种N-取代靛红衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种由取代苯胺制备靛红衍生物的方法。所述的方法以式II所示的取代芳胺为原料，在酸催化氧化下，自身环化，高收率地制备靛红衍生物。本发明所述的工艺简单，操作简便，反应条件温和，反应周期短；关键中间体，原料廉价，环境友好，避免了重金属污染和催化剂的使用，三废少，产物收率和纯度较高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN109776385B

文献信息

• <i>N</i>-Ammonium Ylide Mediators for Electrochemical C–H Oxidation
  作者：Masato Saito、Yu Kawamata、Michael Meanwell、Rafael Navratil、Debora Chiodi、Ethan Carlson、Pengfei Hu、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Cian Kingston、Mayank Tanwar、Sameer Tyagi、Bruce P. McKillican、Moses G. Gichinga、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate、Massimiliano Lamberto、Chi He、Tianhua Tang、Christian A. Malapit、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer、Matthew Neurock、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c03780

  日期：2021.5.26

  taking a first-principles approach guided by computation, these new mediators were identified and rapidly expanded into a library using ubiquitous building blocks and trivial synthesis techniques. The ylide-based approach to C–H oxidation exhibits tunable selectivity that is often exclusive to this class of oxidants and can be applied to real-world problems in the agricultural and pharmaceutical sectors

  强 C(sp 3 )-H 键的位点特异性氧化在有机合成中具有无可争议的效用。从简化对代谢物的获取和先导化合物的后期多样化到截断逆合成计划，学术界和工业界都越来越需要新的试剂和方法来实现这种转变。当前化学试剂的一个主要缺点是在结构和反应性方面缺乏多样性，这阻碍了用于快速筛选的组合方法的使用。在这方面，定向进化仍然最有希望在各种复杂环境中实现复杂的 C-H 氧化。在此，我们提出了一个设计合理的平台，该平台使用N-铵叶立德作为电化学驱动的氧化剂，用于位点特异性、化学选择性 C(sp 3 )-H 氧化。通过采用以计算为指导的第一性原理方法，这些新的介质被识别出来，并使用无处不在的构建块和简单的合成技术迅速扩展到一个库中。基于叶立德的 C-H 氧化方法表现出可调的选择性，这通常是此类氧化剂独有的，可应用于农业和制药领域的实际问题。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021209383A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention related to compounds of Formula (I) or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of Compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及式（I）的化合物或其农学上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• Synthesis and evaluation of [18F]FP-Lys-GE11 as a new radiolabeled peptide probe for epidermal growth factor receptor (EGFR) imaging
  作者：Xueli Li、Kongzhen Hu、Wenfeng Liu、Yuanfeng Wei、Runhua Sha、Yongxuan Long、Yanjiang Han、Penhui Sun、Hubing Wu、Guiping Li、Ganghua Tang、Shun Huang

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2020.10.004

  日期：2020.11

  overexpressing EGFR. Methods [18F]FP-Lys-GE11 was produced by radiolabeling a GE11 peptide with the prosthetic group 4-nitrophenyl-2-[18F]fluoropropionate ([18F]NFP). Stability in PBS and mice serum, affinity for A431 cell line, U87 and PC-3 cells uptake and blocking studies, and biodistribution of [18F]FP-Lys-GE11 were determined. 2 h dynamic and static PET scans of probe for tumor-bearing mice normal

  介绍 表皮生长因子受体 (EGFR) 已成为治疗各种癌症的有吸引力的靶点。特异性靶向 EGFR 的放射性标记小分子、抗体和肽是很有前景的肿瘤成像探针，可指导 EGFR 靶向药物的个性化治疗。本研究旨在用 18-氟对 GE11（一种 EGFR 特异性靶向肽）进行放射性标记，以开发一种新的靶向 EGFR 的正电子发射断层扫描 (PET) 探针，[ 18 F]FP-Lys-GE11，用于对过表达 EGFR 的肿瘤进行成像。 方法 [ 18 F]FP-Lys-GE11是通过用4-硝基苯基-2-[ 18 F]氟丙酸酯([ 18 F]NFP)辅基对GE11肽进行放射性标记而产生的。确定了 PBS 和小鼠血清中的稳定性、对 A431 细胞系的亲和力、U87 和 PC-3 细胞摄取和阻断研究以及 [ 18 F]FP-Lys-GE11 的生物分布。对荷瘤小鼠正常和抑制摄取进行探针的2小时动态和静态PET扫描。
• Cystine knot peptides that bind alpha-V-beta-6 integrin
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US09206237B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Disclosed are peptides comprising a molecular scaffold portion and a loop portion that binds to integrin αvβ6. This integrin is expressed on pancreatic tumors, making the peptides useful as imaging agents, among other uses. The peptides showed single-digit nanomolar dissociation constants similar to antibodies used clinically for imaging and therapy. The peptides rapidly accumulated in αvβ6-positive tumors, which led to excellent tumor-to-normal contrast. The peptides are specific for the targeted integrin αvβ6 receptors expressed on orthotopic pancreatic tumors and various xenografts used. Additionally, pharmacokinetic-stabilization strategies endowed knots with rapid renal clearance, which significantly reduced off-target dosing.

  披露的是包含分子支架部分和环状结合部分的肽，该环状结构能结合到整合素αvβ6。这种整合素在胰腺肿瘤上表达，使得这些肽作为成像剂等多种用途非常有用。这些肽显示出与用于临床成像和治疗的抗体相似的单个纳摩尔级别的解离常数。肽在αvβ6阳性肿瘤中迅速积累，这导致了优秀的肿瘤与正常组织对比度。这些肽对于正位胰腺肿瘤和使用的各种异种移植上表达的靶向整合素αvβ6受体具有特异性。另外，通过药代动力学稳定化策略，赋予了肽结快速肾脏清除的特性，这显著减少了非靶标部位的剂量。
• Synthesis and antiviral activity of substituted bisaryl amide compounds as novel influenza virus inhibitors
  作者：Lan-hu Hao、Yan-ping Li、Wei-ying He、Hui-qiang Wang、Guang-zhi Shan、Jian-dong Jiang、Yu-huan Li、Zhuo-rong Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.008

  日期：2012.9

  pharmaceutical investigation. In this work, substituted bisaryl amide compounds were found to be a new class of potential anti-influenza agents, and a series of substituted bisaryl amide compounds were synthesised and evaluated for their anti-influenza virus activities. The analysis of the results produced a preliminary structure–activity relationship study (SAR). Compounds 1a, 1g, 1h, 1j, 1l and 1n exhibited

  每年，流感病毒都是致死和发病的持续原因，因此，它本身已成为药物研究的重要目标。在这项工作中，发现取代的双芳基酰胺化合物是一类潜在的抗流感药物，并且合成了一系列取代的双芳基酰胺化合物并评估了它们的抗流感病毒活性。结果分析产生了初步的结构-活性关系研究（SAR）。化合物1a，1g，1h，1j，1l和1n对甲型流感病毒（A /广东罗湖/ 219/2006，H1N1）表现出明显的抗病毒活性，抑制浓度为50％（IC50）用于病毒生长，范围从12.5到59.0μM。具体而言，化合物1j还具有抗耐奥司他韦的流感病毒（A / Jinnan / 15/2009）和B型流感病毒（B / Jifang / 13/97）的抗病毒活性，IC 50值分别为9.2μM和21.4μM。因此，化合物1j作为抗流感病毒的候选药物值得进一步研究。