6-methoxy-4-methyl-N-<6-(1-piperazinyl)hexyl>-8-quinolinamine trihydrochloride | 83546-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-N-<6-(1-piperazinyl)hexyl>-8-quinolinamine trihydrochloride
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methyl-N-[6-(1-piperazinyl)hexyl]-8-quinolinamine, trihydrochloride；6-methoxy-4-methyl-N-[6-(1-piperazinyl)hexyl]-8-quinolinamine trihydrochloride；6-methoxy-4-methyl-N-(6-piperazin-1-ylhexyl)quinolin-8-amine;hydrochloride
• CAS: 83546-65-0
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O*3ClH
• 分子量: 465.894
• InChiKey: BDOFLOMICBLPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 、 6-methoxy-4-methyl-N-<6-(1-piperazinyl)hexyl>-8-quinolinamine trihydrochloride 反应 5.0h， 生成 3-[4-[6-[[6-Methoxy-4-methyl-8-quinolinyl]amino]hexyl]-1-piperazinyl]-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-4-甲基-N- [6-（取代的1-哌嗪基）己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。

  摘要：

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。

  DOI：

  10.1021/jm00356a013
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 N-(6-chlorohexyl)-6-methoxy-4-methyl-8-quinolinamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-methoxy-4-methyl-N-<6-(1-piperazinyl)hexyl>-8-quinolinamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-leishmanial lepidine derivatives

  摘要：

  主题8-[6-(N-杂环取代)己基氨基]-6-甲氧基莱匹定衍生物的化学式为：##STR1##其中Z代表甲基或者与两个相邻碳原子一起，当Y为--N(R')--时，代表苯并哌嗪衍生物的苯并基团；n为0到2的整数；Y代表--O--、--S--、--S(O)--、--S(O).sub.2--和--N(R')--；R'代表氢、烷基、较低烷基、R"取代的较低烷基、环烷基、芳基、磺酰基、饱和1,4-二氮杂环基、较低烷基N-氰基羧亚硫酰胺基或--C(O)R'"；R"代表至少一种的羟基、烷氧基、芳基氧基、氨基、较低烷基取代的氨基、苯基、卤代苯基或磺酰基；R'"代表较低烷基、烷氧基、芳基氧基、氨基、较低烷基取代的氨基或芳基取代的氨基；以及其药学上可接受的盐。这些衍生物在经皮或口服给感染动物时，可提供改进利什曼病化疗的手段。

  公开号：

  US04659708A1