二氯异丙醚 | 108-60-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氯异丙醚
• 中文别名: 二(2-氯异丙基)醚；二氯异乙醚；二氯异丙基醚，二氯异丙醚；2,2ˊ-二氯异丙醚；二氯异丙(基)醚；二氯
• 英文名称: bis(1-chloro-2-propyl) ether
• 英文别名: bis(2-chloroisopropyl) ether；Bis(2-chloro-1-methylethyl) ether；1-chloro-2-(1-chloropropan-2-yloxy)propane
• CAS: 108-60-1
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂O
• mdl: MFCD00272183
• 分子量: 171.067
• InChiKey: QCFYJCYNJLBDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -97℃
• 沸点：
  242.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1030
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  Soluble in acetone, ethanol, benzene, ether (Weast, 1986), and many other solvents including methanol, propanol, and 2-butanone.
• 暴露限值：
  No exposure limit is set for this compound. Carcinogen — Animal Limited Evidence (IARC).
• 物理描述：
  Bis(2-chloro-1-methylethyl)ether is a colorless to light brown liquid. Odor threshold concentration 200 µg/L. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 蒸汽密度：
  6 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.56 mm Hg @ 20 °C
• 分解：
  WHEN HEATED TO DECOMP, EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF /HYDROGEN CHLORIDE/.
• 粘度：
  0.0230 POISE @ 20 °C
• 气味阈值：
  Odor detection in water= 3.2x10(-1) ppm, chemically pure.
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4505 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  1023;1029
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂和强酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

大鼠中双(2-氯异丙基)醚的代谢物包括1-氯-2-丙醇、环氧丙烷、2-(1-甲基-2-氯乙氧基)-丙酸和二氧化碳。

Metabolites of bis(2-chloroisopropyl)ether in the rat included 1-chloro-2-propanol, propylene oxide, 2-(1-methyl-2-chloroethoxy)-propionic acid, and carbon dioxide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：关于双(2-氯-1-甲基乙基)醚的致癌性，没有可用的流行病学数据。在实验动物中对双(2-氯-1-甲基乙基)醚的致癌性有有限证据。总体评估：双(2-氯-1-甲基乙基)醚的致癌性对人类不予分类（第3组）。

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of bis(2-chloro-1-methylethyl)ether were available. There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of bis(2-chloro-1-methylethyl)ether. Overall evaluation: Bis(2-chloro-1-methylethyl)ether is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：双（2-氯-1-甲基乙基）醚

IARC Carcinogenic Agent:Bis(2-chloro-1-methylethyl)ether

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第41卷：（1986年）一些卤代烃和农药暴露 增补第7卷：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专著第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版） 第71卷：（1999年）对一些有机化学品、肼和过氧化氢（第一部分、第二部分、第三部分）的再评估

IARC Monographs:Volume 41: (1986) Some Halogenated Hydrocarbons and Pesticide Exposures Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 71: (1999) Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (Part 1, Part 2, Part 3)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

... 它能迅速从皮肤吸收 ...

... IT IS RAPIDLY ABSORBED FROM SKIN ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在单次口服剂量后，双(2-氯异丙基)醚(BCIE)似乎很容易被雌性大鼠和猴子吸收。在猴子中，血液放射性水平在两小时内达到高峰，然后以双相方式下降，第一和第二相的半衰期分别为约五小时和两天以上。在大鼠中，血液放射性水平在给药后2到4小时之间达到最大值，然后缓慢下降，半衰期为两天。在单次静脉注射30 mg/kg的(14)C-BCIE七天后，组织和排泄模式有显著差异。猴子在肝脏中保留的放射性活度(相当于28.8微克/克BCIE)显著高于大鼠(3.2微克/克)。在猴子的肌肉和大脑中也发现了较高量的放射性。...在组织和排泄物中回收的管理剂量百分比方面，在大鼠的脂肪(1.98%)、尿液(63.36%)、粪便(5.87%)和呼出空气(15.96%)中发现了较高量的放射性。在猴子中相应的数字是0.78%、28.61%、1.19%和0%。

After single oral doses, bis(2-chloroisopropyl) ether (BCIE) appeared to be readily absorbed by both /female rats and monkeys/. In the monkey, the blood radioactivity level reached a high peak within two hr and then declined in a biphasic manner, with a half-life of about five hr and greater than two days for the first & second phases, respectively. In the rat, the blood radioactivity level reached a maximum between 2 and 4 hr after dosing and then slowly declined with a half-life of two days. There was a substantial difference in the tissue distribution and excretion pattern seven days after a single parenteral dose of 30 mg/kg of (14)C-BCIE. The monkey retained substantially higher amounts of radioactivity in the liver (equivalent to 28.8 ug/g BCIE) than did the rat (3.2 ug/g). Higher quantities were also found in the muscle; brain of the monkey. ... With respect to the percentage of admin dose recovered in the tissues and excreta, higher amounts of radioactivity were found in the fat (1.98%), urine (63.36%), feces (5.87%), and expired air (15.96%) of the rat. The corresponding figures in the monkey were 0.78%, 28.61%, 1.19%, and 0%.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  Xn,F,Xi,T
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36,S36/37,S36/37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KN1750000
• 海关编码：
  2909199012
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  2490
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，并与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二氯异丙基醚，二氯异丙醚
化学品英文名称：	Dichloroisopropyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	108-60-1
分子式：	C 6 H 12 Cl 2 O
分子量：	171.09

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二氯异丙基醚，二氯异丙醚

有害物成分 含量 CAS No. 二氯异丙基醚 100 108-60-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	对眼和粘膜有刺激作用。可使大鼠发生肝、肾损害。未见人体中毒报告。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	85
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准 苏联MAC：未制定标准 美国TWA：未制定标准 TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	187．8
相对密度(水=1)：	1．11
相对蒸气密度(空气=1)：	6．0
饱和蒸气压(kPa)：	0．01／20℃
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	85
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 12 Cl 2 O
分子量：	171.09
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作脂、蜡、润滑脂的溶剂和去漆剂、去垢剂、萃取剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：240mg／kg(大鼠经口)；296mg／kg(小鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：	在环境中能被生物降解。
非生物降解性：	不易光解和水解。
生物富集或生物积累性：	陆地上易迁移，可渗入地下水中，可挥发。水体中，在江河和湖泊中半衰期分别为 3.1天和59天。可缓慢生物降解。大气中几乎以蒸汽态存在，可与羟基反应。不易富集。

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61087
UN编号：	2490
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

二氯异丙醚是一种浅棕色液体，其沸点在181.6°C至187.7°C之间（760mmHg），相对密度为1.109（24°C），蒸气压为3.28×10^5 mPa（25°C）。在pH 6.8，20°C的条件下，其分配系数KOWlgP值为2.14。于pH 4.43、22°C时，二氯异丙醚在水中的溶解度为2.07g/L。该物质对光、热和水具有良好的稳定性，并且闪点为87°C。

作用机理

二氯异丙醚是一种熏蒸型杀线虫剂。由于其较低的蒸汽压，气体挥发速度较慢，在土壤中的残留时间较长，因此对作物相对安全。

类别

农药

毒性分级

高毒

• 急性毒性
  • 大鼠口服 LD50: 240毫克/公斤
  • 小鼠口服 LD50: 503毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤刺激：兔子，500毫克/24小时 轻度
• 眼睛刺激：兔子，500毫克/24小时 轻度

爆炸物危险特性

二氯异丙醚具有较强的腐蚀性。

可燃性危险特性

在受热、明火或与氧化剂反应时容易燃烧，并可能产生有毒的氯化物气体。

储运特性

应储存在通风良好且低温干燥的仓库中，避免与食品原料混放。

灭火剂

干粉、泡沫、水以及二氧化碳。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯异丙醚 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2,6-二甲基-1,4-氧硫杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  Hunt; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丙醇 在 硫酸 作用下， 生成 二氯异丙醚
  参考文献：
  名称：

  Dichlorodiisopropyl ether and process for making the same

  摘要：

  公开号：

  US02052264A1
• 作为试剂：
  描述：

  L-氢化乳清酸 在 dihydroorotate dehydrogenase 、 二氯异丙醚 、 辅酶Q6 、 Triton X-100 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乳清酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the enzymic oxidation and nonenzymic hydrogen-exchange reactions of dihydroorotate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a036

文献信息

• Method for synthesizing spiro quartenary ammonium systems
  申请人：Siggel Alfred

  公开号：US20070049750A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A method for preparing a spiro quaternary ammonium system and electrolytes containing spiro quaternary ammonium cations, comprising a synthesizing step wherein a spiro ammonium system is formed in a medium that can serve as both the reaction solvent and as an electrolyte solvent.

  一种制备螺环季铵体系和含有螺环季铵阳离子的电解质的方法，包括合成步骤，其中在既可作为反应溶剂又可作为电解质溶剂的介质中形成螺环铵体系。
• [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2017162834A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II)

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)
• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。
• METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND
  申请人：Cheng Che Jim

  公开号：US20140187819A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A method for preparation of an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound is provided, said method comprising steps of: 1) reacting a phenol with a dihalopolyalkylene ether under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) halide; 2) reacting said arylpoly(oxalkyl) halide with an amination reagent under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) amine; 3) reacting said arylpoly(oxalkyl) amine with an alkylation reagent, to obtain an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound; wherein R 1 is H or a C 1 to C 16 alkyl group, located in the ortho, meta or para position; n is an integer of 2 to 6; R 2 is H or a C 1 to C 16 alkyl group; R 3 is H or a C 1 to C 16 alkyl group; R 4 is a C 1 to C 16 alkyl group; X 1 is Br or Cl; X is Cl, Br, or I. The preparation method according to the present invention requires low temperature and low pressure, the reaction time is short, and an overall yield can reach 75%. The operation is simple, the cost is low, and the product can be separated easily and have a purity of pharmaceutical grade, thereby facilitating the large-scale production.

  提供一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，该方法包括以下步骤：1）在相转移催化剂的作用下，将酚与二卤代聚烯醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤化物；2）在相转移催化剂的作用下，将所述芳基聚（氧烷基）卤化物与胺化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3）将所述芳基聚（氧烷基）胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）季铵化合物；其中R1为H或C1至C16烷基，位于邻位、间位或对位；n为2至6的整数；R2为H或C1至C16烷基；R3为H或C1至C16烷基；R4为C1至C16烷基；X1为Br或Cl；X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总产率可达75%。操作简单，成本低，产品易于分离，具有药品级纯度，有利于大规模生产。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。

表征谱图