2-氯-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 | 26869-12-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚
• 英文名称: 2-chloro-9H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 26869-12-5
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂
• 分子量: 202.643
• InChiKey: KKTJYGKCUULHIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到6-bromo-2-chloro-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki–Miyaura反应在C-2，C-3，C-4和C-6位置对α-咔啉进行化学选择性官能化

  摘要：

  通过钯催化的相应卤代吡啶并[2,3- b ]吲哚的交叉偶联反应合成2-，3-，4-和6-取代的吡啶并[2,3- b ]吲哚（α-咔啉）描述。提出了顺序和一锅化学选择性双铃木-宫浦耦合路线用于合成对称和不对称的双取代吡啶并[2,3- b ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.032
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 18-冠醚-6 、 碘 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  简短地进入吡啶并[2,3- b ]吲哚环系统。海洋抗肿瘤剂四环链段的合成：Grossularines-1和-2

  摘要：

  为取代的吡啶并[2,3的合成的新方法b〕吲哚（α咔啉）（14，27-31），具有吡啶和苯胺衍生物和随后分子内cylization之间Pd-催化的交叉偶联，已经研制成功。该方法提供了高度收敛的海洋抗肿瘤药物四环片段（3）的途径：grosularines-1和-2（1,2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60362-3

文献信息

• TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200010468A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Titanium(0) Reagents; 2. A Selective and Efficient Deoxygenation of Halogen Containing Heteroaromatic<i>N</i>-Oxides
  作者：Marek Malinowski、Lukasz Kaczmarek

  DOI：10.1055/s-1987-28152

  日期：——

  Following successful reductions of unfunctionalized heteroaromatic N-oxides by titanium(0), we applied this method to halogenated aromatic N-oxides to give the deoxygenated halogeno derivatives in 90-95% yield.

  在成功地通过钛(0)还原非官能化的杂芳香族N-氧化物后，我们将此方法应用于卤化芳香族N-氧化物，得到了去氧的卤代衍生物，产率为90-95%。
• Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2161271A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
• [EN] CaMKII INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS CAMKII ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALLOSTEROS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016037106A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase (CaMKII), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Ca2+/钙调蛋白激酶（CaMKII）抑制剂的化合物，以及这些化合物的组合物和使用方法。
• 有机电致发光材料及器件
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN111100129B

  公开（公告）日：2023-06-27

  公开了一种有机电致发光材料及器件。所述有机电致发光材料采用了一系列新的吲哚咔唑化合物，可用作电致发光器件的主体材料、电荷传输材料等。通过使用这些化合物，能够提供更好的器件性能，如非常低的驱动电压、高效率以及更长的使用寿命等。