1-<2-C-cyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-pentofuranosyl>thymine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-C-cyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-pentofuranosyl>thymine
• 英文别名: (6aR,8R,9aR)-9-hydroxy-8-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9-carbonitrile
• 化学式: C₂₃H₃₉N₃O₇Si₂
• 分子量: 525.75
• InChiKey: PLOLFUSHBPMPEU-HILGFLMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-C-cyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-pentofuranosyl>thymine 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-C-cyano-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Azuma; Nakajima; Nishizono, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4183 - 4189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 1-<3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-erythro-pentofuran-2-ulosyl>-5-methyluracil 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以97.5%的产率得到1-<2-C-cyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-pentofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Azuma; Nakajima; Nishizono, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4183 - 4189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azuma; Nakajima; Nishizono, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4183 - 4189
  作者：Azuma、Nakajima、Nishizono、Minakawa、Suzuki、Hanaoka、Kobayashi、Tanaka、Sasaki、Matsuda

  DOI：——

  日期：——