(1S,3aR,6aS)-ethyl 2-boc-4-hydroxyoctahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate | 402958-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aR,6aS)-ethyl 2-boc-4-hydroxyoctahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3S,3aS,6aR)-6-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 402958-17-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: UKVIEQOWCYLLPZ-NTUYEHIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,6aS)-ethyl 2-boc-4-hydroxyoctahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3aR,6aS)-2-((S)-3-Methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-butyryl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel bicycloproline P2 bearing peptidyl α-ketoamide LY514962 as HCV protease inhibitor

  摘要：

  We describe herein the design, syntheses and evaluation of a number of bicycloproline P2 bearing HCV protease inhibitors endowed with impressive enzyme potency, enzyme selectivity, cellular activity and favorable ADME profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.074
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,6aS)-2-tert-butoxycarbonyl-4-oxooctahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(1S,3aR,6aS)-ethyl 2-boc-4-hydroxyoctahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TERTIARY AMINE SUBSTITUTED PEPTIDES USEFUL AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION

  摘要：

  本发明提供了一种用于抑制HCV复制的三胺取代肽的公式(I)。公式I中的变量R和R1-R12在本文中有描述。该发明还包括制备这些化合物的方法。本发明进一步包括含有三胺取代肽的药物组合物以及使用这些化合物的方法，包括使用这些化合物治疗丙型肝炎感染的方法。

  公开号：

  US20100292219A1

文献信息

• US8435984B2
  申请人：——

  公开号：US8435984B2

  公开（公告）日：2013-05-07