(1S,3aR,6aS)-2-((S)-3-Methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-butyryl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid | 402958-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,6aS)-2-((S)-3-Methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-butyryl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
• CAS: 402958-36-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₅
• 分子量: 457.53
• InChiKey: KSKHTHAQAXAAEL-FQQAFBJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  141.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,6aS)-2-((S)-3-Methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-butyryl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel bicycloproline P2 bearing peptidyl α-ketoamide LY514962 as HCV protease inhibitor

  摘要：

  We describe herein the design, syntheses and evaluation of a number of bicycloproline P2 bearing HCV protease inhibitors endowed with impressive enzyme potency, enzyme selectivity, cellular activity and favorable ADME profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.074
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-butyric acid 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,3aR,6aS)-2-((S)-3-Methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-butyryl)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel bicycloproline P2 bearing peptidyl α-ketoamide LY514962 as HCV protease inhibitor

  摘要：

  We describe herein the design, syntheses and evaluation of a number of bicycloproline P2 bearing HCV protease inhibitors endowed with impressive enzyme potency, enzyme selectivity, cellular activity and favorable ADME profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.074