(3-氨丙基)磷酸二乙酯 | 4402-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (3-氨丙基)磷酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 3-aminopropan-1-ylphosphonate
• 英文别名: diethyl 3-aminopropylphosphonate；(3-amino-propyl)-phosphonic acid diethyl ester；3-aminopropanephosphonic acid diethyl ester；Diethyl (3-aminopropyl)phosphonate；3-diethoxyphosphorylpropan-1-amine
• CAS: 4402-24-8
• 化学式: C₇H₁₈NO₃P
• mdl: MFCD11110596
• 分子量: 195.199
• InChiKey: DQORFBNFNLHVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.053

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨丙基)磷酸二乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以96%的产率得到Diaethyl 3(N-acetylamino)propylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Organophosphonic acids or esters containing an epoxy group

  摘要：

  一种保护金属表面的方法，包括将有机磷化合物应用于该表面，该有机磷化合物的化学式为##STR1##其中A为0或1，R为1至12个碳原子的支链或非支链的二价烷基基团，可以是取代或未取代的，并且在链结构中可能包含--O--、--S--、##STR2##，R'为1至12个碳原子的支链或非支链烷基基团，可以是卤素取代的，并且在链结构中可能包含##STR3##，X为环氧环、卤素、烷基、羧酸酯残基、氨基、异氰酸酯、异硫氰酸酯、脲、硫脲、脲醚、烷基取代的硫基基团或含有O、S或N的杂环环的基团；一种新的有机磷化合物，其化学式如上所述，具体由特定的化学结构定义。

  公开号：

  US04029679A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-溴丙基)膦酸酯 在 palladium(II) hydroxide sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-氨丙基)磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.
  [FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES

  摘要：

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。

  公开号：

  WO2011119759A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二溴苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 二氧化碳 、 (3-氨丙基)磷酸二乙酯 、 硫酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium methylate 、 氯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R,3R)-N1-(2-(2-(2-(2-((3-((R)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenyl)sulfonamido)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-N4-(2-(2-(2-(2-((3-((S)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenyl)sulfonamido)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2,3-dihydroxysuccinamide
  参考文献：
  名称：

  Tenapanor 的发现：肠 Na+/H+ 交换异构体 3 的一流微系统抑制剂

  摘要：

  我们在此介绍了肠道限制性 Na + /H +交换异构体 3 (NHE3)抑制剂的设计、合成和优化。NHE3 主要在肾脏和胃肠道中表达，在那里它充当主要的吸收性钠转运蛋白。我们需要最低限度的全身性药物，可以阻止胃肠道中钠的吸收，但避免暴露在肾脏中。从相对低效的高生物利用度的命中化合物 ( 1 ) 开始，设计了有效且吸收最少的 NHE3 抑制剂，最终发现了替那帕诺 ( 28 )。Tenapanor 已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗成人便秘型肠易激综合征。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00037

文献信息

• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2012150866A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to compounds of formula (I) that are inhibitors of hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases and to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases. Such diseases include malaria.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，这些化合物是次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及治疗希望抑制次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的疾病或症状的方法。这些疾病包括疟疾。
• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014018887A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  公式(I)的化合物可以调节自趋化素（ATX）的活性。
• Discovery of Potent Selective Nonzinc Binding Autotaxin Inhibitor BIO-32546
  作者：Bin Ma、Lei Zhang、Lihong Sun、Zhili Xin、Gnanasambandam Kumaravel、Douglas Marcotte、Jayanth V. Chodaparambil、Qin Wang、Angela Wehr、Jing Jing、Victor Sukbong Hong、Ti Wang、Carol Huang、Zhaohui Shao、Sha Mi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00211

  日期：2021.7.8

  sclerosis, Alzheimer’s disease, and neuropathic pain. As ATX and LPA levels are increased upon neuronal injury, a selective ATX inhibitor could provide a new approach to treat neuropathic pain. Herein we describe the discovery of a novel series of nonzinc binding reversible ATX inhibitors, particularly a potent, selective, orally bioavailable, brain-penetrable tool compound BIO-32546, as well as its synthesis

  Autotaxin (ATX) 是一种溶血磷脂酶 D，它是负责在体液中生成 LPA 的主要酶。尽管 ATX 是从黑色素瘤细胞的条件培养基中分离出来的，但后来发现它在血管和神经元发育中起关键作用。ATX 还与原发性脑肿瘤、纤维化和类风湿性关节炎以及多发性硬化症、阿尔茨海默病和神经性疼痛等神经系统疾病有关。由于神经元损伤后 ATX 和 LPA 水平增加，选择性 ATX 抑制剂可以提供治疗神经性疼痛的新方法。在本文中，我们描述了一系列新型非锌结合可逆 ATX 抑制剂的发现，特别是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、可穿透脑的工具化合物 BIO-32546，以及它的合成、X 射线共晶结构，