3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-3,4,6,7-tetrahydroacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione；9-(4-methylphenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-(2H,5H)-acridine-1,8-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-1,8-(2H,5H)-acridinedione；9-(4'-methylphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione；9-(4-methylphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione；3,3,6,6-Tetramethyl-9-p-tolyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂
• mdl: MFCD00469747
• 分子量: 363.5
• InChiKey: VRNUDRIGHAFSET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  啶基（硫代）半咔唑和：合成，体外脲酶抑制，分子对接和硅ADME评估

  摘要：

  脲酶是一种细菌酶，负责各种致病菌的毒性，如金黄色葡萄球菌，变形杆菌，肺炎克雷伯菌，解脲脲原体，幽门螺杆菌和结核分枝杆菌。脲酶活性的增加有助于引起几种疾病特别是胃溃疡的致病细菌的存活和定殖。因此，脲酶抑制剂被用于治疗此类疾病。为了寻找具有更好脲酶抑制活性的新分子，本文报道了一系列of啶衍生的（硫代）半咔唑酮（4a-4e，6a-6l被发现对脲酶具有活性。进行了分子对接研究，以更好地理解这些化合物对脲酶的优先结合方式。还进行了对抗病原细菌巴斯德氏酵母的脲酶的对接，并获得了令人满意的结果。在计算机上进行ADME评估以确定合成化合物的药物相似性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.032
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((p-tolyl)methylene)bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione) 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  10取代的3,3,6,6-四甲基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8（2H，5H）-二酮衍生物的合成，结构和生物活性

  摘要：

  一系列10取代的-3,3,6,6-四甲基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢吖-1,8-（2 ħ，5 ħ） -二酮衍生物2分别为通过化合物1与胺反应合成。在室温下，在少量L-脯氨酸作为催化剂存在下，由5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和醛有效制备化合物1。所有化合物均通过IR，MS和1 H NMR表征。通过X射线单晶衍射收集1b和2d的晶体数据，化合物2b和2d对HepG2细胞表现出更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2925

文献信息

• Nano-zirconia as an excellent nano support for immobilization of sulfonic acid: a new, efficient and highly recyclable heterogeneous solid acid nanocatalyst for multicomponent reactions
  作者：Ali Amoozadeh、Salman Rahmani、Mehrnoosh Bitaraf、Fatemeh Bolghan Abadi、Elham Tabrizian

  DOI：10.1039/c5nj02430g

  日期：——

  Nano-zirconia-supported sulfonic acid as a novel, highly efficient and recyclable heterogeneous nanocatalyst is reported for the synthesis of multicomponent reactions.

  报告了一种新型的、高效的、可回收的纳米催化剂——纳米氧化锆支撑的磺酸，用于合成多组分反应。

• Acridinedione as selective flouride ion chemosensor: a detailed spectroscopic and quantum mechanical investigation
  作者：Nafees Iqbal、Syed Abid Ali、Iqra Munir、Saima Khan、Khurshid Ayub、Mariya al-Rashida、Muhammad Islam、Zahid Shafiq、Ralf Ludwig、Abdul Hameed

  DOI：10.1039/c7ra11974g

  日期：——

  to be highly selective chemosensors for fluoride ions only. To investigate in detail the mechanism of selective fluoride ion sensing, detailed spectroscopic studies were carried out using UV-visible, fluorescence and 1H NMR spectroscopy. Fluoride mediated (NH) proton abstraction of acridinedione was found to be responsible for the observed selective fluoride ion sensing. Quantum mechanical computational

  使用小分子作为离子检测化学传感器凭借其相对于传统离子传感方法的优势而迅速普及。在此，我们合成了一系列吖啶(1,8)二酮( 7a–7l )，并探索了它们作为化学传感器检测各种阴离子的潜力，例如氟离子 (F - )、乙酸根 (OAc - )、溴离子(Br - )、碘化物(I - )、硫酸氢盐(HSO 4 - )、氯酸盐(ClO 3 - )、高氯酸盐(ClO 4 - )、氰化物(CN - )和硫氰酸盐(SCN - )。吖啶二酮被发现是仅对氟离子具有高度选择性的化学传感器。为了详细研究选择性氟离子传感的机制，使用紫外-可见光、荧光和1 H NMR 光谱进行了详细的光谱研究。发现氟化物介导的 (NH) 吖啶二酮质子提取是观察到的选择性氟离子传感的原因。还使用时间相关密度泛函理论（TDDFT）进行了量子力学计算研究，比较吖啶二酮与氟离子和乙酸根离子的相互作用，解释了吖啶二酮检测氟阴离子的选择性。我们的
• Ionic liquid immobilized on Fe3O4 nanoparticles: a magnetically recyclable heterogeneous catalyst for one-pot three-component synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridines
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Neda Ghobadi

  DOI：10.1007/s11164-015-2003-8

  日期：2015.12

  A magnetically recoverable nanocatalyst based on 1-methylimidazolium hydrogen sulfate ionic liquid has been synthesized by reaction of 1-methylimidazole with 3-(trimethoxysilyl)propyl chloride group, leading to formation of 1-methyl-3-(triethoxysilyl)propyl imidazolium chloride ([pmim]Cl). The ionic liquid was anchored onto silica-coated magnetic Fe3O4 particles, and Cl− anion exchange by treatment with H2SO4 afforded the corresponding immobilized ionic liquid MNP-[pmim]HSO4. The synthesized catalyst was characterized by various techniques such as Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) analysis, scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), (differential) thermogravimetry (TG/DTG), CHN analysis, and vibrating-sample magnetometry (VSM), revealing the superparamagnetic nature of the particles. From electron microscopy (SEM and TEM) studies it can be inferred that the particles were mostly spherical in shape with average size of 20 nm. The loading amount of ionic liquid supported on the magnetic particles was indicated to be 0.98 mmol/g by the results of elemental and thermogravimetric analyses (CHN and TG). The catalytic activity of the supported ionic liquid was examined in synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridines by condensation reaction of cyclic diketones with aromatic aldehydes and ammonium acetate or primary amines under solvent-free conditions. The catalyst could be easily recovered by applying an external magnetic field and reused for at least nine runs without deterioration in catalytic activity.

  一种基于1-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体的磁性可回收纳米催化剂已通过1-甲基咪唑与3-（三甲氧基硅基）丙基氯反应合成，导致形成1-甲基-3-（三乙氧基硅基）丙基咪唑氯（[pmim]Cl）。将该离子液体固定在涂有二氧化硅的磁性Fe3O4粒子上，并通过用H2SO4处理置换Cl−阴离子，得到了相应的固定化离子液体MNP-[pmim]HSO4。该合成的催化剂通过傅里叶变换红外（FT-IR）光谱、X射线衍射（XRD）分析、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、（差示）热重分析（TG/DTG）、CHN元素分析和振动样品磁力计（VSM）等多种技术进行表征，显示了粒子的超顺磁性质。从电子显微镜（SEM和TEM）研究可以推断，粒子大多呈球形，平均尺寸为20 nm。根据元素和热重分析（CHN和TG）的结果，固定在磁性粒子上的离子液体的负载量为0.98 mmol/g。在无溶剂条件下，通过环状二酮与芳香醛和乙酸铵或伯胺的缩合反应，研究了该固定化离子液体的催化活性，用于合成1,8-二氧十氢吖啶。该催化剂可通过施加外部磁场轻松回收，并可重复使用至少九次而不会降低催化活性。
• Catalytic application of sulfonic acid‐functionalized titana‐coated magnetic nanoparticles for the preparation of 1,8‐dioxodecahydroacridines and 2,4,6‐triarylpyridines via anomeric‐based oxidation
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Fatemeh Karimi、Meysam Yarie、Morteza Torabi

  DOI：10.1002/aoc.4063

  日期：2018.2

  We have developed green, efficient and powerful protocols for the preparation of 2,4,6‐triarylpyridines and 1,8‐dioxodecahydroacridines in the presence of Fe3O4@TiO2@O2PO2(CH2)2NHSO3H as a sulfonic acid‐functionalized titana‐coated magnetic nanoparticle catalyst under mild and solvent‐free reaction conditions. These protocols furnished the desired products in short reaction times with good to high

  我们已开发出在Fe 3 O 4 @TiO 2 @O 2 PO 2（CH 2）2 NHSO 3存在下制备2,4,6-三芳基吡啶和1,8-二氧杂脱氢hydro啶的绿色，高效且有力的方法H在温和无溶剂的反应条件下作为磺酸官能化的钛包覆磁性纳米粒子催化剂。这些方案可在较短的反应时间内提供所需的产物，并具有良好的高收率（对于2,4,6-三芳基吡啶，为20–40分钟和80–86％；对于2,4,6-三芳基吡啶为15–90分钟和80–93％ 1,8-二氧杂十二烷基hydro啶）。机械合成2,4,6-三芳基吡啶的最后一步是通过基于异头的氧化进行的。同样，在经过仔细研究的单罐多组分反应中，具有高周转数和周转频率的纳米磁性核-壳催化剂可以循环再利用。
• Environmentally Friendly and Efficient Synthesis of Various 1,4-Dihydropyridines in Pure Water
  作者：Guan-Wu Wang、Jing-Jing Xia、Chun-Bao Miao、Xue-Liang Wu

  DOI：10.1246/bcsj.79.454

  日期：2006.3

  An environmentally friendly and efficient synthesis of a series of 1,4-dihydropyridines was developed by the practical one-pot reactions of aldehydes with ammonium acetate and 1,3-dicarbonyl compounds such as alkyl acetoacetate, 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione, 1,3-cyclohexanedione, and 2,4-pentanedione in water without any additives under refluxing conditions.

  通过醛类与乙酸铵以及1,3-二羰基化合物（如乙基乙酰乙酸酯、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、1,3-环己二酮和2,4-戊二酮）在水中的实际一步反应，无需任何添加剂并在回流条件下，开发了一系列1,4-二氢吡啶的环境友好且高效的合成方法。