4-氯甲基-2-(4-乙基苯基)-5-甲基恶唑 | 475481-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯甲基-2-(4-乙基苯基)-5-甲基恶唑
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-(4-ethylphenyl)-5-methyloxazole
• 英文别名: 4-chloromethyl-2-(4-ethyl-phenyl)-5-methyl-oxazole；4-(Chloromethyl)-2-(4-ethylphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 475481-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO
• mdl: MFCD16318803
• 分子量: 235.713
• InChiKey: CAMXLIDWAPOXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-2-(4-乙基苯基)-5-甲基恶唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-[2-(4-ethylphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethanesulfinyl]-N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLE COMPOUNDS AS β-CATENIN MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OXAZOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA Β-CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  根据公式I提供的噁唑化合物可作为Wnt通路的抑制剂，专门针对稳定的β- cat活性。这些化合物可制备为药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗多种疾病，例如癌症以及与Wnt通路功能障碍相关的其他疾病，包括肺纤维化。

  公开号：

  WO2016081451A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-氯甲基-2-(4-乙基苯基)-5-甲基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of indole propionic acids as novel PPARα/γ co-agonists

  摘要：

  In the quest for novel PPARalpha/gamma co-agonists as putative drugs for the treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia, we have used a structure-based design approach to identify propionic acids with a 1,5-disubstituted indole scaffold as potent PPARalpha/gamma activators. Compounds 13, 24, and 28 are examples of submicromolar dual agonists with different alpha/gamma EC50 ratios that are selective against the delta-isoform. Analysis of the X-ray complex structure of PPARgamma with the indole propionic acid 13 provides a rationalization for some of the observed SAR.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.007

文献信息

• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• Oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055265A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel oxazole compounds which act as PPAR&agr; and PPAR&ggr; agonists and are accordingly useful for the treatment of diseases modulated by PPAR&agr; and PPAR&ggr; such as diabetes.

  本发明涉及新型噁唑化合物，其作为PPAR&agr;和PPAR&ggr;激动剂，并因此可用于治疗由PPAR&agr;和PPAR&ggr;调节的疾病，如糖尿病。
• Indolyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053979A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 8 , A, A 1 and n have the significance indicated in the specification.

  提供了式I的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R8，A，A1和n具有规范中指示的含义。
• [EN] CARBOXYLIC ACID SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR-ALPHA AND -GAMMA ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE SUBSTITUES PAR DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS PPAR-ALPHA ET GAMMA DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002092084A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R7 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗糖尿病等疾病。
• INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIa RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080146557A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-羰基-螺-哌啶衍生物，其由式I表示：其中，螺-哌啶头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。