4-氯甲基-2-(3-甲氧基苯基)-1,3-噻唑盐酸盐 | 55315-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氯甲基-2-(3-甲氧基苯基)-1,3-噻唑盐酸盐
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-(3-methoxy-phenyl)-thiazole
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 55315-31-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNOS
• mdl: MFCD06335178
• 分子量: 239.725
• InChiKey: JINGRBSUZXYBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-2-(3-甲氧基苯基)-1,3-噻唑盐酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-[2-(3-methoxy-phenyl)-thiazol-4-ylmethyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Madronero; Sanchez Insua; Del Rio, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 4, p. 445 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。