2,3-二(二甲氨基)-1,4-二苯基-1,4-丁二酮 | 344552-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 2,3-二(二甲氨基)-1,4-二苯基-1,4-丁二酮
• 英文名称: 2,3-bis(dimethylamino)-1,4-diphenyl-1,4-butanedione
• 英文别名: 2,3-Bis(dimethylamino)-1,4-diphenyl-1,4-butandion；1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibenzoylethane；2,3-Bis(dimethylamino)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
• CAS: 344552-59-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: JPPORXGMUJHWKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二(二甲氨基)-1,4-二苯基-1,4-丁二酮 以 二苯醚 为溶剂， 生成 Dimethylaminophenacylradikal
  参考文献：
  名称：

  Welle, Frank; Verevkin, Sergej P.; Keller, Manfred, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 697 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-NN-dimethyl-1-p-methoxyphenylethylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3-二(二甲氨基)-1,4-二苯基-1,4-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第15部分。Stevens [1,2]重排的机制

  摘要：

  关于立体选择性，分子内和除[1,2]重排产物之外的产物形成方面，已经研究了酰基稳定的铵化铵的Stevens [1,2]重排。对反应条件对衍生自盐（13）的叶立德重排的影响的详细研究表明，立体选择性（手性迁移基团的构型保留）和分子内度随溶剂粘度的降低而降低。在0°C的水中，盐（13）的重排基本上是分子内的，几乎完全保留了迁移基团的构型。这些结果以及可以在随机自由基偶联的基础上合理化的产物分离结果表明，[1，

  DOI：

  10.1039/p19830001009

文献信息

• The Reaction of 1,1-Dimethyl-1-Phenacylhydrazinium Bromide with Aqueous Sodium Hydroxide
  作者：Kunio Kano、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1246/bcsj.57.905

  日期：1984.3

  The reaction of 1,1-dimethyl-1-phenacylhydrazinium bromide with 1 M aqueous sodium hydroxide give benzoic acid, 3-phenyl-1-methylpyrazole, 5-benzoyl-3-phenyl-1-methylpyrazole, and benzonitrile as the major components; the expected product, 2-benzoyl-5-phenylimidazole was formed in only small amounts. Mechanisms to rationalize the formation of the major products are discussed.

  1,1-二甲基-1-苯甲酰肼溴化物与1M氢氧化钠水溶液反应得到苯甲酸、3-苯基-1-甲基吡唑、5-苯甲酰基-3-苯基-1-甲基吡唑和苯甲腈作为主要成分；预期的产物 2-苯甲酰基-5-苯基咪唑仅生成少量。讨论了使主要产品形成合理化的机制。
• OLLIS, W. D.;REY, M.;SUTHERLAND, I. O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 1009-1027
  作者：OLLIS, W. D.、REY, M.、SUTHERLAND, I. O.

  DOI：——

  日期：——
• KANO, KUNIO;ANSELME, J. -P., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 905-907
  作者：KANO, KUNIO、ANSELME, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Welle, Frank; Verevkin, Sergej P.; Keller, Manfred, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 697 - 710
  作者：Welle, Frank、Verevkin, Sergej P.、Keller, Manfred、Beckhaus, Hans-Dieter、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Base catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 15. The mechanism of the Stevens [1,2] rearrangement
  作者：W. David Ollis、Max Rey、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830001009

  日期：——

  The Stevens [1,2] rearrangement of acyl-stabilised ammonium ylides has been investigated with regard to stereoselectivity, intramolecularity and the formation of products in addition to the [1,2] rearrangement product. A detailed study of the effects of reaction conditions upon the rearrangement of the ylide derived from the salt (13) has shown that the stereoselectivity (retention of the configuration

  关于立体选择性，分子内和除[1,2]重排产物之外的产物形成方面，已经研究了酰基稳定的铵化铵的Stevens [1,2]重排。对反应条件对衍生自盐（13）的叶立德重排的影响的详细研究表明，立体选择性（手性迁移基团的构型保留）和分子内度随溶剂粘度的降低而降低。在0°C的水中，盐（13）的重排基本上是分子内的，几乎完全保留了迁移基团的构型。这些结果以及可以在随机自由基偶联的基础上合理化的产物分离结果表明，[1，