(E)-十一碳-4-烯 | 693-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (E)-十一碳-4-烯
• 英文名称: (E)-4-undecene
• 英文别名: (E)-4-Undecen；trans-4-Undecen；trans-n-Undecen-(4)；undec-4-ene；(E)-undec-4-ene
• CAS: 693-62-9
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: JABYJIQOLGWMQW-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  -63.7°C
• 沸点：
  187.71°C (estimate)
• 密度：
  0.7508
• LogP：
  6.080 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1091;1081

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-十一碳-4-烯 在 氢氧化钾 、 氯化锑(V) 、 氯 作用下， 以 丙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-Chlor-undecen-(4)
  参考文献：
  名称：

  乙炔的选择性催化加氢

  摘要：

  已经研究了十一烷基1,7-二炔（I）的逐步催化氢化的产物，并确定了还原的顺序。乙炔基可以在催化氢化过程中通过转化成相应的1-溴乙炔而得到保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80050-1
• 作为产物：
  描述：

  4-十一烷炔 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-十一碳-4-烯
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1555 - 1561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05234946A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The substituted alkylamine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents (a) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkenyl group, (b) substituted or unsubstituted C.sub.3-6 cycloalkenyl group, (c) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkynyl group, (d) substituted or unsubstituted aryl group, (e) substituted or unsubstituted heterocyclic group, (f) fused heterocyclic group which may be substituted, or (g) group represented by the formula Ru.sup.11 -Ar wherein R.sup.11 is a heterocyclic group and Ar is a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and which may be substituted; ##STR2## represents a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and may be substituted by R.sup.7, X and Y are linking groups, R.sup.2 is H or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower cycloalkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or halogen atoms, R.sup.6 represents (a) substituted or unsubstituted acyclic hydrocarbon group which may be unsaturated, (b) substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or (c) substituted or unsubstituted phenyl group, or non-toxic salts thereof. (E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-me thyloxy]benzylamine hydrochloride is a representative example. The substituted alkylamine derivatives are useful as pharmaceuticals, particularly for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”
• Manganese-Catalyzed Cross-Coupling Reaction between Aryl Grignard Reagents and Alkenyl Halides
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Fabien Lecomte

  DOI：10.1021/ol802273e

  日期：2008.11.20

  Aryl Grignard reagents react stereospecifically with alkenyl halides in the presence of manganese chloride (10%) to afford good yields of cross-coupling products.

  芳基格氏试剂在氯化锰（10％）存在下与烯基卤化物立体定向反应，以提供良好的交叉偶联产物收率。
• 1,2,4,5-Tetrahydro-benzo[D]azepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06218385B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention is concerned with 1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin derivatives as well as with their pharmaceutically acceptable salts in their racemic and optically active form, which compounds are antagonists at metabotropic glutamate receptors and therefore useful for the treatment of diseases related to these receptors.

  本发明涉及1,2,4,5-四氢苯并[d]氮杂环己烷衍生物，以及它们的药用盐，无论是它们的外消旋形式还是光学活性形式，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，因此对于治疗与这些受体相关的疾病是有用的。
• A novel zirconium-catalyzed hydroalumination of olefins
  作者：Ei-ichi Negishi、Tadao Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92757-6

  日期：1980.1

  hindered trialkylalanes, such as triisobutylalane, react with olefins at or below room temperature under the influence of a catalytic amount of Cl2ZrCp2 to effect hydroalumination of the olefins. The reaction can tolerate certain hetero-functional groups, such as OH, SPh, and Br, which tend to interfere with previously reported hydroalumination procedures.

  在催化量的Cl 2 ZrCp 2的影响下，空间受阻的三烷基丙氨酸，如三异丁基铝烷与烯烃在室温或低于室温下反应，以实现烯烃的加氢铝化。该反应可以耐受某些杂官能团，例如OH，SPh和Br，它们会干扰先前报道的加氢铝化过程。
• Tergal Gland Secretion of the Rove Beetle <i>Aleochara pseudochrysorrhoa</i> (Staphylinidae: Aleocharinae): Chemical Composition and Biological Roles
  作者：Maycon R. Silva、Diogo M. Vidal、Leonardo Figueiredo、Pamela T. Bandeira、Jan Bergmann、Paulo H. G. Zarbin

  DOI：10.1002/cbdv.202000483

  日期：2020.10

  Aleochara pseudochrysorrhoa has a glandular complex known as the tergal gland. Generally, the tergal gland secretion (TGS) has been described to have defensive function, but some reports point to a possible secondary function of this complex. For example, the TGS of the related species A. curtula has been demonstrated to possess an important role in intraspecies communication. In this work, we describe

  Aleochara pseudochrysorrhoa 有一个腺体复合体，称为 tergal 腺。通常，tergal 腺分泌物 (TGS) 已被描述为具有防御功能，但一些报告指出该复合体可能具有次要功能。例如，相关物种 A. curtula 的 TGS 已被证明在种内交流中具有重要作用。在这项工作中，我们描述了 A. pseudochrysorrhoa 男性和女性的 TGS 的化学成分。根据 GC/MS 和 GC-FT-IR 分析、保留指数和衍生产物鉴定了 11 种化合物。此外，还提供了关于 TGS 在交配行为中的生物学功能的简要研究，其中证明雌性 TGS 对雄性抓握反应的刺激依赖于浓度。

表征谱图