1-(4-fluoro-phenyl)-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-ethanone | 64996-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenacyl)-1-(2-hydroxyethyl)piperidine；1-(2-Hydroxyethyl)-3-(p-fluorphenacyl)-piperidin；1-(4-Fluorophenyl)-2-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl]ethanone
• CAS: 64996-02-7
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₂
• 分子量: 265.328
• InChiKey: OWWPWLDVBQIGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-ethanone 、 氯化亚砜 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAVIELLE, GILBERT;COLPAERT, FRANCIS;LAUBIE, MICHEL

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-2-piperidin-3-yl-ethanone 、 2-溴乙醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-fluoro-phenyl)-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-fluorobenzoic compounds with 5-HT.sub.2 - and .alpha..sub.1

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##其中：m代表2到4之间的整数，n和p可以相同也可以不同，每个代表1到3之间的整数，q代表0或1，R代表：要么是式(A)的基团：##STR2##要么是式(B)的基团：##STR3##或者是2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉基团，但在这种情况下，n和p不能同时代表数字2，或者是苯甲基氧基团，或者是1-氧基喹唑啉基团，或者是5-氧代噻唑并[3,2-A]嘧啶基团，或者是式C的基团：##STR4##它们的可能立体异构体及其与药学上可接受的无机或有机酸形成的加合盐。式I的化合物是具有有用的5-HT.sub.2-和α.sub.1-拮抗活性的药物产品。

  公开号：

  US05077288A1

文献信息

• US5077288A
  申请人：——

  公开号：US5077288A

  公开（公告）日：1991-12-31