4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrimidine | 2915-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrimidine
• CAS: 2915-15-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: MKRVYJDOHARDKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  324.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrimidine 在 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到2,2'-dimethyl-6,6'-diphenyl-4,4'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Disubstituted 4,4′-Bipyrimidines: Preparation of a New Pentadentate Ligand

  摘要：

  研究了2，2'-二取代6，6'-二苯基4，4'-联吡啶(bpm)的合成及其氧化和溴化反应性。报道了通过模板反应从2-溴甲基-4，4'-联吡啶单元制备五齿配体的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25886
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基-2-甲基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  wt RET和V804M RET抑制剂的发现：从命中到领先。

  摘要：

  RET激酶的致癌激活已在多种肿瘤疾病中发现，如甲状腺髓样癌，多发性内分泌肿瘤，甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌。目前批准的RET抑制剂最初并未设计为RET抑制剂，而且它们对RET激酶的效能尚未优化。因此，需要能够抑制野生型RET（wt RET）及其突变体（例如V804M RET）的新型化合物。本文中，我们介绍了新型亚微摩尔wt RET / V804M RET抑制剂N-（2-氟-5-三氟甲基苯基）-N'-{4'-[（2''-苯甲酰胺基）吡啶的开发和初步评估从我们先前鉴定的4-苯胺基嘧啶命中化合物开始，具有4-苯胺基吡啶结构的-4”-基氨基]苯基}脲（69）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700243

文献信息

• Anil-Synthese. 23. Mitteilung. Über die Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins
  作者：Kurt Burdeska、Hermann Fuhrer、Guglielmo Kabas、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19810640114

  日期：1981.2.4

  Preparation of Styryl and Stilbenyl Derivatives of Pyrimidines

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE ANTIPARASITAIRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010134478A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A pyrimidine compound represented by below formula (I) has excellent control activity against pests and is useful as an active ingredient of a pest controlling agent.

  以下公式（I）所代表的嘧啶化合物对害虫具有出色的控制活性，并可用作杀虫剂的活性成分。
• Pyrimidine synthesis - A new method
  作者：Iris Somech、Youval Shvo

  DOI：10.1002/jhet.5570340543

  日期：1997.9

  A new one-step-method for the synthesis of 2-phenylpyrimidines of type I was developed by reacting benzotrichloride with various nitriles in the presence of aluminum chloride.

  通过在氯化铝存在下使三氯化苯与各种腈反应，开发了一种新的一步法合成I型2-苯基嘧啶的方法。
• Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines
  作者：DJ Brown、WB Cowden、S Lan、K Mori

  DOI：10.1071/ch9840155

  日期：——

  Synthetic routes are described to 5,6-diamino-2,4'-bipyrimidin-4-ones and thence to 2-(pyrimidin-4'-yl)purines and 2-(pyrimidin-4'-yl)pteridines, some of which bear a sulfur- or nitrogen-linked basic side chain; also reported are routes to a series of phenyl- and diphenyl-pyrimidines, to each of which is attached a similar sulfur-, nitrogen-, or oxygen-linked side chain. Members of all the above systems show activity as amplifiers of phleomycin in a bacterial screen but the phenylpyrimidines with a sulfur-linked side chain are especially active.

  合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线，然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法，每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中，上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性，但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。