3,4,5-pentanetriol | 5371-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-pentanetriol
• 英文别名: 1,2,3-pentanetriol；ethylglycerol；pentane-1,2,3-triol；optically inactive pentane-1,2,3-triol；opt.-inakt. Pentan-1,2,3-triol；Pentan-1,2,3-triol
• CAS: 5371-48-2
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: AALKGALVYCZETF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0849

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-pentanetriol 在 magnesium sulfate 作用下， 生成 bis-(1-ethyl-2-hydrazino-propylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Delaby, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 177, p. 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 在 高氯酸 、 二叔丁基过氧化物 、 vanadyl acetylacetonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3,4,5-pentanetriol
  参考文献：
  名称：

  Fungicides containing triazole and oligoether groups

  摘要：

  杀菌剂，可特别用于对抗谷类作物病害，其化学式为：##STR1## 其中x是卤素原子或氰基或硝基或烷基或烷氧基，可选择卤化，n是正整数或0，小于6，W表示三价基团，包括.dbd.CH--基团或氮原子.dbd.N--，R.sup.1表示氢原子或烷基基团，R.sup.2表示氢原子或可选择取代的碳氢基团。

  公开号：

  US04863943A1

文献信息

• Unveiling the Active Surface Sites in Heterogeneous Titanium-Based Silicalite Epoxidation Catalysts: Input of Silanol-Functionalized Polyoxotungstates as Soluble Analogues
  作者：Teng Zhang、Louis Mazaud、Lise-Marie Chamoreau、Céline Paris、Anna Proust、Geoffroy Guillemot

  DOI：10.1021/acscatal.8b00256

  日期：2018.3.2

  We report on a site-isolated model for Ti(IV) by reacting [Ti(iPrO)4] with the silanol-functionalized polyoxotungstates [XW9O34–x(tBuSiOH)3]3– (X = P, x = 0, 1; X = Sb, x = 1, 2) in tetrahydrofuran. The resulting titanium(IV) complexes [XW9O34–x(tBuSiO)3Ti(OiPr)]3– (X = P, 3; X = Sb, 4) were obtained in monomeric forms both in solution and in the solid state, as proved by diffusion NMR experiments

  我们通过[Ti（i PrO）4 ]与硅烷醇官能化的聚氧钨酸盐[XW 9 O 34– x（t BuSiOH）3 ] 3–（X = P，x = 0，1 ; X = SB，X = 1，2）的四氢呋喃。生成的钛（IV）配合物[XW 9 O 34– x（t BuSiO）3 Ti（O i Pr）] 3–（X = P，3 ; X = SB，4通过扩散NMR实验和X射线晶体学分析证明，在溶液和固态下均以单体形式获得）。阴离子3和4代表了非均相钛硅沸石环氧化催化剂的相关可溶性模型。POM支架的构象差异很小，这会影响3和4与H 2 O的反应，从而影响3和4的化学行为。在3的情况下，异丙氧基配体的水解反应几乎没有向单体[ PW 9 O 34（t BuSiO）3 Ti（OH）] 3–（5）物种[log K = -1.96]，而4则易于与H 2 O反应形成μ-氧代桥联二聚体[SBW 9 O 33（t BuSiO）3
• Selective Dihydroxylation over Titanium Silicate Molecular Sieves
  作者：Asim Bhaumik、Takashi Tatsumi

  DOI：10.1006/jcat.1998.2055

  日期：1998.6

  to be a highly efficient and selective catalyst in dihydroxylation of olefins under triphase reaction conditions in the presence of dilute hydrogen peroxide. Among the substrates unsaturated alcohols (≧C4) give selectively corresponding triol in a very high yield with very high H2O2efficiency. Unsaturated halides give the corresponding diols even at a faster reaction rate. Whereas under the conventional

  已经发现，在稀的过氧化氢的存在下，在三相反应条件下，硅酸钛分子筛TS-1是烯烃二羟基化中的高效且选择性的催化剂。在底物中，不饱和醇（≥C 4）以很高的收率和很高的H 2 O 2选择性地产生相应的三醇。效率。不饱和卤化物即使以更快的反应速率也能给出相应的二醇。而在常规的双相体系下（在助溶剂均质以使液体层均质的情况下），环氧化物以高收率获得了主要的最终产物。底物的性质，即在活性位点的空间位阻以及底物和环氧化物中间体的疏水性/亲水性，被认为是产物分布的原因。在水存在下（用作分散介质）在TS-1上原位产生的酸度负责硅酸钛的双功能（氧化和酸性）行为。
• Delaby, Annales de Chimie (Cachan, France), 1923, vol. <9> 19, p. 301
  作者：Delaby

  DOI：——

  日期：——
• Delaby, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 176, p. 1900
  作者：Delaby

  DOI：——

  日期：——
• Delaby; Hiron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 1395,1398
  作者：Delaby、Hiron

  DOI：——

  日期：——