4-hydroxy-3-isopropoxybenzaldehyde | 71118-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-isopropoxybenzaldehyde
• 英文别名: isopropyl vanillin；4-hydroxy-3-isopropoxy-benzaldehyde；4-Hydroxy-3-isopropoxy-benzaldehyd；3-isopropoxy-4-hydroxybenzaldehyde；3-isopropylvanillin；4-hydroxy-3-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 71118-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD16997281
• 分子量: 180.203
• InChiKey: MUXFIYORPMXGNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  300.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-isopropoxybenzaldehyde 在 硫酸 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 4-hydroxy-3-isopropoxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Vanillin and its Derived Compounds. XXI.¹ Amides of Vanillic and 3-Ethoxy-4-hydroxybenzoic Acids^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 lithium 、 二苯基氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到4-hydroxy-3-isopropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Sultam Compounds

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula I（I）结构下的药用盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20130150376A1

文献信息

• [EN] OINTMENT<br/>[FR] POMMADE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017115780A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  An ointment is provided. The ointment stably comprises an oxazole compound that has specific inhibitory activity against PDE4 and that is represented by the following formula (11). The ointment can be efficiently absorbed into the skin.

  提供了一种软膏。该软膏稳定地包含一种对PDE4具有特定抑制活性的恶唑化合物，该化合物由以下公式(11)表示。该软膏能有效地被皮肤吸收。
• [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010058333A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中这些化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Discovery of benzofuran-3(2 H )-one derivatives as novel DRAK2 inhibitors that protect islet β-cells from apoptosis
  作者：Sheng Wang、Lei Xu、Yu-Ting Lu、Yu-Fei Liu、Bing Han、Ting Liu、Jie Tang、Jia Li、Jiangping Wu、Jing-Ya Li、Li-Fang Yu、Fan Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.048

  日期：2017.4

  kinase-related apoptosis-inducing kinase-2 (DRAK2) is a serine/threonine kinase that plays a key role in a wide variety of cell death signaling pathways. Inhibition of DRAK2 was found to efficiently protect islet β-cells from apoptosis and hence DRAK2 inhibitors represent a promising therapeutic strategy for the treatment of diabetes. Only very few chemical entities targeting DRAK2 are currently known. We carried

  死亡相关的蛋白激酶相关的凋亡诱导激酶2（DRAK2）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在多种细胞死亡信号传导途径中起关键作用。发现抑制DRAK2可有效保护胰岛β细胞免于凋亡，因此DRAK2抑制剂代表了治疗糖尿病的有前途的治疗策略。目前仅知道靶向DRAK2的化学实体很少。我们进行了高通量筛选，并将化合物4鉴定为中度DRAK2抑制剂，IC50值为3.15μM。随后对命中化合物4的SAR研究导致开发出新型的benzofuRAn-3（2H）-DRAK2抑制剂系列，具有针对26种所选激酶的增强的效能和有利的选择性。重要的是，大多数有效化合物40（IC50 = 0.33μM）和41（IC50 = 0。发现25μM）以剂量依赖性方式保护胰岛β细胞免于凋亡。这些数据支持以下观点：DRAK2的小分子抑制剂代表了治疗糖尿病的有前途的策略。
• 一种3,4-环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成 方法和用途
  申请人：岳阳昌德化工实业有限公司

  公开号：CN105037299B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明公开了一种3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成方法，该3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇能够应用于多种香兰素和异香兰素的合成。与现有合成方法相比，本发明的合成方法步骤简单，三废排放量少。
• 一种(3-烷氧基-4-羟基)-环己基甲缩醛二醇 与其异构体的用途
  申请人：岳阳昌德化工实业有限公司

  公开号：CN105016986B

  公开（公告）日：2017-07-18

  本发明公开了一种(3‑烷氧基‑4‑羟基)‑环己基甲缩醛二醇和(3‑羟基‑4‑烷氧基)‑环己基甲缩醛二醇及其合成方法及其用途，所述(3‑烷氧基‑4‑羟基)‑环己基甲缩醛二醇和(3‑羟基‑4‑烷氧基)‑环己基甲缩醛二醇能够用于合成多种香兰素及异香兰素，与现有合成方法相比，该合成方法步骤简单，三废排放量少。