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N-[4-Chloro-3-(5-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenyl]-formamide | 690231-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-Chloro-3-(5-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenyl]-formamide
英文别名
N-[4-chloro-3-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]formamide
N-[4-Chloro-3-(5-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenyl]-formamide化学式
CAS
690231-25-5
化学式
C15H11ClN2O2
mdl
——
分子量
286.718
InChiKey
ANSVAAPLRZVPSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-Chloro-3-(5-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenyl]-formamide 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-[4-Chloro-3-(5-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenylamino]-butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and SAR of 2-arylbenzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles as inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β
    摘要:
    2-Arvibenzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles were identified as new classes of potent, isoform specific inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). Effects of selected inhibitors on proliferation of tumor cells in vitro were investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.023
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and SAR of 2-arylbenzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles as inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β
    摘要:
    2-Arvibenzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles were identified as new classes of potent, isoform specific inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). Effects of selected inhibitors on proliferation of tumor cells in vitro were investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.023
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