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1,2-di(2-cyclohexenyloxy)benzene | 1330575-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-di(2-cyclohexenyloxy)benzene
英文别名
——
1,2-di(2-cyclohexenyloxy)benzene化学式
CAS
1330575-18-2
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
PFXRHOFOFBNJAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-di(2-cyclohexenyloxy)benzene盐酸platinum(IV) oxide氢气双氧水叔丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇环己烷正戊烷 为溶剂, -30.0~60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 10.25h, 生成 2,3-dicyclohexyloxyphenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
    摘要:
    A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.013
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚3-溴环己烯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到1,2-di(2-cyclohexenyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
    摘要:
    A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.013
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文献信息

  • Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
    作者:Michel Stephan、Borut Zupančič、Barbara Mohar
    DOI:10.1016/j.tet.2011.06.013
    日期:2011.8
    A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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