2-{[（十二烷基硫羰基）碳硫酰胺]硫酸钛}丙酸 | 558484-21-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-{[（十二烷基硫羰基）碳硫酰胺]硫酸钛}丙酸
• 中文别名: 2-（十二烷基硫代羰基硫代硫基硫基）丙酸
• 英文名称: 2-{[(dodecylsulfanyl)carbonothioyl]sulfanyl}propanoic acid
• 英文别名: 2-(dodecylthiocarbonothioylthio)propionic acid；DoPAT；2-(Dodecylthiocarbonothioylthio)propanoic acid；2-dodecylsulfanylcarbothioylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 558484-21-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂S₃
• 分子量: 350.611
• InChiKey: CFCFZJHCTNKHGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-82℃
• 沸点：
  499.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P273,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[（十二烷基硫羰基）碳硫酰胺]硫酸钛}丙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于控制丙烯酰胺聚合的胶粘剂RAFT剂：邻苯二酚R基团的作用†

  摘要：

  具有稳定的束缚和可控制的聚合物长度的合成聚丙烯酰胺（PAM）无机纳米复合材料是难以捉摸的。在本文中，我们报道了具有几个邻苯二酚端基R（作为固定基）的羰基α-取代基不同的三硫代碳酸酯的合成。随后在丙烯酰胺（AM）单体的分批RAFT聚合中检查了这些所谓的粘合RAFT剂，以研究其活性特性。通过1D（1 H和13 C）和2D（gHSQC，gHMBC）NMR确认了邻苯二酚末端的三碳酸氢盐（Dopa-CTA）和邻苯二酚末端的PAM结构（≤46kDa）。所述末端官能PAM的后续锚定（接枝于）经由邻苯二酚诱导与γ-氧化铝纳米粒子的键合成功，基于ATR-FTIR，DLS和TGA分析具有良好的相关性。这种独特的方法使PAM-无机纳米复合材料能够以稳定的束缚方式合成，而没有明显的速率延迟。

  DOI：

  10.1039/c5ra16193b
• 作为产物：
  描述：

  sodium dodecyl trithiocarbonate 、 2-溴丙酸 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-{[（十二烷基硫羰基）碳硫酰胺]硫酸钛}丙酸
  参考文献：
  名称：

  包含可定制的聚（离子液体）的高效液相双相体系。

  摘要：

  基于离子液体（IL）的水性双相系统（ABS）为常规液-液萃取技术提供了一种可持续且有效的替代方法，可用于多种溶质的萃取，回收和纯化。然而，具有优异的相分离能力和提取性能的高性能ABS的构造仍然具有挑战性。这项研究涉及制备具有定制结构和可控制分子量的基于聚离子液体（PIL）的新型ABS，用于提取生物活性化合物。通过可逆加成断裂链转移聚合反应，可以制备由疏水主链，亲水性咪唑鎓侧基和强氢键结合的碱性抗衡离子组成的几种定制PIL。更重要的是，基于PIL的ABS对六种生物活性化合物（包括色氨酸，苯丙氨酸和咖啡因）表现出空前的高分配系数，并且提取率高。还可以通过更改PIL的分子量和阴离子特性来调整基于PIL的ABS的性能。这项工作表明，量身定制的基于PIL的ABS是用于生物活性化合物提取的有前途的平台，并为设计用于各种应用的新型ABS提供了重要的线索。更重要的是，基于PIL的ABS对六种生物活性化合物

  DOI：

  10.1002/cssc.201902214

文献信息

• Synthesis of degradable multi-segmented polymers <i>via</i> Michael-addition thiol–ene step-growth polymerization
  作者：Joke Vandenbergh、Gijs Ramakers、Luk van Lokeren、Guy van Assche、Tanja Junkers

  DOI：10.1039/c5ra18861j

  日期：——

  telechelic polystyrene (PS) and poly(iso-bornylacrylate) (PiBoA) precursor polymers, obtained via reversible addition fragmentation chain transfer polymerization. The thiocarbonyl thio end groups of the bifunctional RAFT precursors are converted into thiols via aminolysis with hexylamine. The obtained dithiol polymers are then used as Michael donors in a phosphine catalyzed thiol–ene step-growth polymerization

  使用双官能远螯聚苯乙烯（PS）和聚（丙烯酸异冰片酯）（PiBoA）前体聚合物合成了一系列可生物降解的多段聚（β-硫代酯）（PBT）线性聚合物和网络，该聚合物是通过可逆加成裂解获得的链转移聚合。双功能RAFT前体的硫代羰基硫代端基通过以下方式转化为硫醇用己胺进行氨解。然后将获得的二硫醇聚合物用作膦催化的硫醇-烯逐步增长聚合反应的迈克尔供体，可与己二醇二丙烯酸酯生产线性聚合物，其中二丙烯酸酯单元沿主链均匀分布，或与多官能丙烯酸酯一起获得交联聚合物。定义了PS分段大小的链接PBT网络。氨解和硫醇-迈克尔迈克尔加成反应可以通过一锅法进行，但是当聚合硫醇首先被纯化时，可获得更好的结果。基于TGA和DSC对基于聚苯乙烯前体的多段聚（β-硫代酯）聚合物进行了表征。该材料具有非常高的热稳定性，并具有介于聚苯乙烯和纯PBT之间的玻璃化转变温度。进一步，
• Polymeric prodrugs and subcutaneous and/or intramuscular administration thereof
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20200353090A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The invention relates to new prodrugs of active molecules. These prodrugs allow, in particular, the subcutaneous or intramuscular administration of active molecules of which the subcutaneous or intramuscular administration is problematic or impossible, in particular because of the toxicity at the injection site. The prodrugs according to the invention comprise an active ingredient, covalently linked with a polymer chain, preferably a hydrophilic and/or thermosensitive polymer chain. The invention relates, in particular, to polymeric prodrugs comprising a polymer chain formed at least in part by acrylamide monomer or one of its derivatives, the polymer comprising a proximal part and a terminal part; a first pharmaceutically active molecule covalently coupled to the proximal part of the polymer; possibly a second pharmaceutically active molecule covalently coupled to the terminal part of the polymer.

  该发明涉及新型活性分子的前药。这些前药允许特别是将活性分子皮下或肌肉内注射，而这些活性分子的皮下或肌肉内注射由于在注射部位的毒性而具有问题或不可能，特别是由于在注射部位的毒性。根据本发明的前药包括一种活性成分，与一根聚合物链共价连接，优选为一种亲水性和/或热敏感性聚合物链。该发明特别涉及包括由丙烯酰胺单体或其衍生物之一至少部分形成的聚合物链的聚合物前药，该聚合物包括一个近端部分和一个末端部分；第一种药用活性分子共价结合到聚合物的近端部分；可能第二种药用活性分子共价结合到聚合物的末端部分。
• Polymerizable sulfonamide compounds and polymers thereof
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US11155674B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Methods, compositions, reagents, and systems that allow for the preparation and utilization of sulfonamide salt polymer electrolytes are disclosed herein. Methods and reagents to prepare sulfonamide salt monomers are also disclosed herein. The sulfonamide salt polymer electrolytes can be used as components in energy storage devices, conductive materials, electrochemical cells, gels, adhesives, and drug delivery vehicles.

  本文公开了允许制备和利用磺胺盐聚合物电解质的方法、组合物、试剂和系统。本文还公开了制备磺胺盐单体的方法和试剂。磺胺盐聚合物电解质可用作能量存储设备、导电材料、电化学电池、凝胶、粘合剂和药物输送载体中的组件。
• Synthesis of block and graft copolymers of styrene by raft polymerization, using dodecyl-based trithiocarbonates as initiators and chain transfer agents
  作者：Kannukaran Ponnusamy、Rajendran Prakash Babu、Raghavachari Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.26466

  日期：2013.3.1

  reversible addition‐fragmentations chain transfer (RAFT) polymerization of styrene. The CTAs were used as initiators for RAFT polymerization, in the absence of the conventional free radical initiator, at higher temperature. Polystyrene (PS) of narrow polydispersity index (PDI) is synthesized. Subsequently, poly(styrene‐b‐benzyl methacrylate) diblock and poly(styrene‐b‐benzyl methacrylate‐b‐2‐vinyl pyridine)

  成功地合成了一系列基于十二烷基的单官能三硫代碳酸酯链转移剂（CTA），以实现苯乙烯的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合。在没有常规自由基引发剂的情况下，在较高的温度下，将CTA用作RAFT聚合的引发剂。合成了具有窄多分散指数（PDI）的聚苯乙烯（PS）。随后，聚（苯乙烯- b -苄基甲基丙烯酸酯）二嵌段和聚（苯乙烯- b -苄基丙烯酸甲酯- b由PS macro-RAFT试剂分别通过分别与第二种和第三种单体加热合成了2-乙烯基吡啶）三嵌段共聚物。这些实验表明，应该有可能通过调节聚合温度来控制由CTA引发的RAFT聚合，以使引发适应于传播（较低温度）而以更快的速率（在较高温度下）进行。 。对于这项工作中研究的特定CTAs，与其他研究的基团相比，在重新引发氰基（CN）取代的基团（R基团）的情况下，苯乙烯的聚合速率很高。结果进一步表明，4-氰基戊酸基团优于用于苯乙烯的RAFT聚合的其他R基团，
• Mild and Efficient Modular Synthesis of Poly(acrylonitrile-<i>co</i>-butadiene) Block and Miktoarm Star Copolymer Architectures
  作者：Christoph J. Dürr、Lebohang Hlalele、Andreas Kaiser、Sven Brandau、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1021/ma302017c

  日期：2013.1.8

  presence of 9.9–12.6 wt % (block copolymers) and 20 wt % (stars) of polymer chains not participating in the HDA conjugation, respectively. The residual polymers were analyzed toward their origin from either the loss of functionality during RAFT polymerization or incomplete conversion during the conjugation process. The comprehensive analysis of the macromolecular material was underpinned by kinetic simulations

  描述了一种合成聚（丙烯腈-共-丁二烯）（NBR）和聚（苯乙烯-共-丙烯腈）（SAN）的嵌段共聚物的有效方法。预先形成的聚合物结构单元的共轭是通过杂Diels-Alder（HDA）机制实现的，该机制采用环戊二烯封端的NBR与亲二烯体SAN共聚物，两者均通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合合成。该协议进一步扩展到由两个NBR和两个SAN臂组成的4-mockarm星型聚合物的合成。摩尔质量的复杂大分子结构范围从低于10000 g·mol –1到110 000 g·mol –1分散度低于1.5。偶联部分的分子验证通过NMR光谱法和ESI质谱法提供。通过反卷积技术对获得的嵌段共聚物和miktoarm星形聚合物的尺寸排阻色谱（SEC）痕迹进行了分析，发现存在9.9–12.6 wt％（嵌段共聚物）和20 wt％（星形）的未参与HDA的聚合物链共轭，分别。从RAFT聚合过程中官能度的丧失或共轭过程中转