2-{[（（2-氯苯基）氨基]磺酰基}苯甲酸甲酯 | 221242-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{[（（2-氯苯基）氨基]磺酰基}苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-(2-Chloro-phenylsulfamoyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(2-chlorophenyl)sulfamoyl]benzoate
• CAS: 221242-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄S
• mdl: MFCD04608156
• 分子量: 325.773
• InChiKey: WWNVBCORTLFISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[（（2-氯苯基）氨基]磺酰基}苯甲酸甲酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[(2-Chlorophenyl)sulfamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于糖精和乙酰磺胺的碳酸酐酶抑制剂的新颖见解：设计，合成，模型研究和生物活性评估

  摘要：

  摘要 已经合成了糖精和乙酰磺胺酸衍生物的大型文库，并针对人碳酸酐酶的四种同工型，两种脱靶的hCA I / II和与肿瘤相关的同工型hCA IX / XII进行了评估。糖精和乙酰磺胺酸核心都尝试了不同的支架修饰策略，从而获得了60种化合物。它们中的一些表现出在纳摩尔范围内的抑制活性，尽管某些进行的改变导致针对hCA IX / XII的微摩尔活性或不存在。分子模型研究将注意力集中在这些化合物与酶的结合方式上。拟议的抑制机制是锚定在锌结合的水分子上。对接研究以及分子动力学也强调了化合物灵活性的重要性（例如，

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1828401
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{[（（2-氯苯基）氨基]磺酰基}苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于糖精和乙酰磺胺的碳酸酐酶抑制剂的新颖见解：设计，合成，模型研究和生物活性评估

  摘要：

  摘要 已经合成了糖精和乙酰磺胺酸衍生物的大型文库，并针对人碳酸酐酶的四种同工型，两种脱靶的hCA I / II和与肿瘤相关的同工型hCA IX / XII进行了评估。糖精和乙酰磺胺酸核心都尝试了不同的支架修饰策略，从而获得了60种化合物。它们中的一些表现出在纳摩尔范围内的抑制活性，尽管某些进行的改变导致针对hCA IX / XII的微摩尔活性或不存在。分子模型研究将注意力集中在这些化合物与酶的结合方式上。拟议的抑制机制是锚定在锌结合的水分子上。对接研究以及分子动力学也强调了化合物灵活性的重要性（例如，

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1828401

文献信息

• Sulfonamides and their use as a medicament
  申请人：The Genetics Company, Inc.

  公开号：EP1932830A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The present invention relates to the use of a sulfonamide compound of formula I: wherein R1 is selected from the group consisting of H, CN, halogen, trifluoromethyl, methyl, ethyl, hydroxyl, methoxyl, ethoxyl, morpholinyl, R2 is selected from H, phenyl, substituted phenyl, CN, -SO2R, wherein R is phenyl or morpholinyl, -NC(O)Me, -NC(O)Et, - CH2C(O)OMe, CH2C(O)OEt, R3 is selected from the group consisting of H, NO2 NH2, halogen, -COOMe, -COOEt, RC(O)N-, morpholino, R4 is selected from the group consisting of H, a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, methoxyl, ethoxyl, propoxyl, butoxyl, a substituted or unsubstituted phenyl, alkynyl, Me2SO2-, COOR, wherein R is a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, - MeOC(O)-, a substituted or unsubstituted five or six-membered aromatic or non-aromatic heterocyclic system with one , two or three heteroatoms, a heteroaryl system, a condensed benzoheterocyclic system, X is a linker comprising 2 or 3 atoms, selected from the group consisting of -NH-NH-, -NH-NH-CH2-, ethynyl, -NH-C(O)-CH2-, -NH-NH-SO2- -C(O)-NH-CH2-, -NH-N=CH-, -NH-N=C(Me)-, a -NH-N=CH- motif being part of a heterocyclic system, preferably a substituted or unsubstituted pyrazole or pyridazine system, and pharmaceutically active salts thereof. Further, the invention relates to the use of these compounds as a medicament, especially for the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式I的磺胺化合物： 其中 R1选自H、CN、卤素、三氟甲基、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、吗啉基中的一种； R2选自H、苯基、取代苯基、CN、-SO2R中的一种，其中R为苯基或吗啉基，-NC(O)Me、-NC(O)Et、-CH2C(O)OMe、CH2C(O)OEt中的一种； R3选自H、NO2、NH2、卤素、-COOMe、-COOEt、RC(O)N-、吗啉基中的一种； R4选自H、支链或非支链的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、取代或未取代的苯基、炔基、Me2SO2-、COOR中的一种，其中R为支链或非支链的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、-MeOC(O)-、取代或未取代的五元或六元芳香或非芳香杂环系统，带有一个、两个或三个杂原子的杂环芳基系统，一个紧凑的苯并杂环系统，X是包含2或3个原子的连接物，选自-NH-NH-、-NH-NH-CH2-、乙炔基、-NH-C(O)-CH2-、-NH-NH-SO2-、-C(O)-NH-CH2-、-NH-N=CH-、-NH-N=C(Me)-、-NH-N=CH-基团是杂环系统的一部分，优选为取代或未取代的吡唑或吡啶嘧啶系统，以及其药用活性盐。此外，本发明涉及将这些化合物用作药物，特别用于癌症治疗。
• Certain benzothiazine dioxide endothelin antagonists and processes for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20010036944A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The instant invention is a series of benzothiazine dioxides, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are potent endothelin A antagonists with profound in vitro activity, and improved syntheses for the Formula 1 1 The compounds are useful in treating elevated levels of endothelin, essential renovascular malignant and pulmonary hypertension, cerebral infarction, cerebral ischemia, congestive heart failure, and subarachnoid hemorrhage.

  本发明是一系列苯并噻唑二氧化物或其药学上可接受的盐，它们是具有深刻的体外活性的强效内皮素A拮抗剂，并提供了改进的公式11的合成方法。这些化合物可用于治疗内皮素水平升高、肾血管性恶性高血压、肺动脉高压、脑梗死、脑缺血、充血性心力衰竭和蛛网膜下腔出血。
• CERTAIN BENZOTHIAZINE DIOXIDE ENDOTHELIN ANTAGONISTS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1009743B1

  公开（公告）日：2004-06-30
• SULFONAMIDES AND THEIR USE AS A MEDICAMENT
  申请人：Garcia Gabriel

  公开号：US20100249135A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to the use of a sulfonamide compound of formula (I): wherein R 1 is selected from the group consisting of H, CN, halogen, trifluoromethyl, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, morpholino, R 2 is selected from H, phenyl, substituted phenyl, CN, —SO 2 R, wherein R is phenyl or morpholino, —NC(O)Me, —NC(O)Et, —CH 2 C(O)OMe, CH 2 C(O)OEt, R 3 is selected from the group consisting of H, NO 2 , NH 2 , halogen, —COOMe, —COOEt, RC(O)N—, morpholino, R 4 is selected from the group consisting of H, a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, a substituted or unsubstituted phenyl, alkinyl, Me 2 SO 2 —, COOR, wherein R is a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, -MeOC(O)—, a substituted or unsubstituted five or sixmembered aromatic or non-aromatic heterocyclic system with one, two or three heteroatoms, a hetaryl system, a condensed benzoheterocyclic system, X is a linker comprising 2 or 3 atoms, selected from the group consisting of —NH—NH—, —NH—NH—CH2-, ethinyl, —NH—C(O)—CH 2 —, —NH—NH—SO 2 —, —C(O)—NH—CH 2 —, —NH—N═CH—, —NH—N═C(Me)-, a —NH—N═CH— motif being part of a heterocyclic system, preferably a substituted or unsubstituted pyrazole or pyridazine system, and pharmaceutically active salts thereof. Further, the invention relates to the use of these compounds as a medicament, especially for the treatment of cancer.
• US6265399B1
  申请人：——

  公开号：US6265399B1

  公开（公告）日：2001-07-24