methyl 4-bromo-ε-oxobenzenehexanoate | 90991-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-bromo-ε-oxobenzenehexanoate
• 英文别名: Methyl 6-(4-bromophenyl)-6-oxohexanoate
• CAS: 90991-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: XPBKGHUQANDWKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-ε-oxobenzenehexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-(4-溴苯基)-6-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  Aspects of tautomerism. 13. Alkaline hydrolysis of .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-keto esters and their desoxy analogs. Geometrical constraints on keto participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a024
• 作为产物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-bromo-ε-oxobenzenehexanoate
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯乙酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，特别是涉及制备2‑[4‑(2‑氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。包括傅克反应，顺序可换的环合反应和偶联反应，以及还原反应。这种制备方法没有被现有技术教导，也不能从现有技术中获得技术启示。这种制备方法适于商业化规模的生产，为洛索洛芬钠的工业化生产提供了另一种技术方案。

  公开号：

  CN109020808B

文献信息

• IL-8 receptor antagonists
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US06605633B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  The present invention relates to novel compounds which inhibit the action of CXC chemokines, such as IL-8, Gro, NAP-2, ENA-78 etc., on their receptors, to the process for their preparation and to their use for obtaining drugs. According to the invention, said compounds are novel indole derivatives selected from the group consisting of: i) the products of the formula  in which: X is a double bond —C═C— or a sulfur atom; R1 is a halogen, a nitro group, a trifluoromethyl group or a C1-C3 alkyl group; R2, R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, a halogen, a C1-C3 alkyl group, a nitro group, a trifluoromethyl group or a cyano group, or R2 and R3 form a fused aromatic ring together with the aromatic ring to which they are attached; and n is equal to 2 or 3; and ii) esters of the compounds of formula I and addition salts of said compounds with a mineral or organic base.

  本发明涉及一种新颖的化合物，该化合物抑制CXC趋化因子（如IL-8、Gro、NAP-2、ENA-78等）对其受体的作用，涉及制备这些化合物的方法及它们用于获得药物的用途。根据本发明，所述化合物是选自以下组合的新型吲哚衍生物：i）式中的产物：其中：X为双键—C═C—或硫原子；R1为卤素、硝基、三氟甲基或C1-C3烷基；R2、R3和R4分别独立地为氢原子、卤素、C1-C3烷基、硝基、三氟甲基或氰基，或R2和R3与它们连接的芳香环一起形成一个融合的芳香环；n为2或3；以及ii）式I的化合物的酯和与矿物或有机碱形成的加合盐。
• US6605633B1
  申请人：——

  公开号：US6605633B1

  公开（公告）日：2003-08-12
• Aspects of tautomerism. 13. Alkaline hydrolysis of .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-keto esters and their desoxy analogs. Geometrical constraints on keto participation
  作者：M. Vivekananda Bhatt、M. Ravindranathan、Viswanatha Somayaji、G. Venkoba Rao

  DOI：10.1021/jo00191a024

  日期：1984.8
• 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN109020808B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于药物合成领域，涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，特别是涉及制备2‑[4‑(2‑氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。包括傅克反应，顺序可换的环合反应和偶联反应，以及还原反应。这种制备方法没有被现有技术教导，也不能从现有技术中获得技术启示。这种制备方法适于商业化规模的生产，为洛索洛芬钠的工业化生产提供了另一种技术方案。