2--cyclopentanon | 92960-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2--cyclopentanon
• 英文别名: 2-(4-Bromobenzoyl)cyclopentan-1-one；2-(4-bromobenzoyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 92960-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: SRCXMTAEQNEYDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--cyclopentanon 、 2-氯丙酸乙酯 在 2,2'-联吡啶 、 锰 、 三氟乙酸 、 nickel dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.3%的产率得到ethyl 2-[4-(2-oxocyclopentanecarbonyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯乙酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，特别是涉及制备2‑[4‑(2‑氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。包括傅克反应，顺序可换的环合反应和偶联反应，以及还原反应。这种制备方法没有被现有技术教导，也不能从现有技术中获得技术启示。这种制备方法适于商业化规模的生产，为洛索洛芬钠的工业化生产提供了另一种技术方案。

  公开号：

  CN109020808B
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2--cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯乙酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，特别是涉及制备2‑[4‑(2‑氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。包括傅克反应，顺序可换的环合反应和偶联反应，以及还原反应。这种制备方法没有被现有技术教导，也不能从现有技术中获得技术启示。这种制备方法适于商业化规模的生产，为洛索洛芬钠的工业化生产提供了另一种技术方案。

  公开号：

  CN109020808B

文献信息

• 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN109020808B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于药物合成领域，涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，特别是涉及制备2‑[4‑(2‑氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。包括傅克反应，顺序可换的环合反应和偶联反应，以及还原反应。这种制备方法没有被现有技术教导，也不能从现有技术中获得技术启示。这种制备方法适于商业化规模的生产，为洛索洛芬钠的工业化生产提供了另一种技术方案。