2,41-bis-(chloromethyl)-15,28-dimethylene-7,10,20,23,33,36-hexaoxa-4,13,17,26,30,39-hexathiadotetraconta-1,41-diene | 1435445-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,41-bis-(chloromethyl)-15,28-dimethylene-7,10,20,23,33,36-hexaoxa-4,13,17,26,30,39-hexathiadotetraconta-1,41-diene
• 英文别名: 2,41-Bis(chloromethyl)-15,28-dimethylene-7,10,20,23,33,36-hexaoxa-4,13,17,26,30,39-hexathiadotetraconta-1,41-diene；2-[2-[2-[2-[2-(chloromethyl)prop-2-enylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethylsulfanylmethyl]-3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(chloromethyl)prop-2-enylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethylsulfanylmethyl]prop-2-enylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]prop-1-ene
• CAS: 1435445-42-3
• 化学式: C₃₄H₆₀Cl₂O₆S₆
• 分子量: 828.149
• InChiKey: SWNRRXHCYVIKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,41-bis-(chloromethyl)-15,28-dimethylene-7,10,20,23,33,36-hexaoxa-4,13,17,26,30,39-hexathiadotetraconta-1,41-diene 、 二烯丙基胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到(2,15,28,41-tetramethylene-7,10,20,23,33,36-hexaoxa-4,13,17,26,30,39-hexathiadotetracontane-1,42-diyl)bis(diallylcarbamodithioate)
  参考文献：
  名称：

  新型（[低聚亚甲基]烷烃-α，ω-二基）双（二烯丙基氨基二硫代酸酯）的合成；单体作为 RAFT 光塑性聚合物网络的前体

  摘要：

  N,N-二烯丙胺、二硫化碳和β,ω-双(氯甲基)聚(乙二醇)-α,ω-二烯和其他此类化合物的双(烯丙基氯)的有效三组分偶联反应，i ...

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0426
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 2,2'-(1,2-乙二基双氧代)双乙硫醇 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以22.8%的产率得到2,15-bis(chloromethyl)-7,10-dioxa-4,13-dithiahexadeca-1,15-diene
  参考文献：
  名称：

  通过相等摩尔速率添加反应物和溶剂控制的低聚反应，新颖合成对称的3,3'-烯丙基二硫醚作为光塑性单体前体

  摘要：

  摘要已开发出另一种方法，其中通过同步，快速添加2摩尔当量烷基卤和1摩尔当量3-巯基-苯甲酸酯的浓缩混合物，合成了用于光塑性聚合物的单体的新型3,3'-烯丙基二硫醚。在一个注射器中在MeOH中的2-巯基甲基-1-丙烯（A）在另一个注射器中在MeOH中的等体积的2摩尔当量甲醇钠。因此，两倍过量的3-氯-2-氯甲基-1-丙烯（B）与A形成主要产物BAB和BABAB，但由于涉及的机理和较长的低聚物在MeOH中的低溶解度而没有BA或BABA 。进行2×A与B的反应时，主要产物为ABABABA。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0942-6