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3,5-diglycidoxyacetophenone | 1318616-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-diglycidoxyacetophenone
英文别名
——
3,5-diglycidoxyacetophenone化学式
CAS
1318616-67-9
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
REWFXIJYXDNYEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-diglycidoxyacetophenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到1-(3,5-diglycidoxyphenyl)ethano
    参考文献:
    名称:
    Thermally Activated, Single Component Epoxy Systems
    摘要:
    A single component epoxy system in which the resin and hardener components found in many two-component epoxies are combined onto the same molecule is described. The single molecule precursor to the epoxy resin contains both multiple epoxide moieties and a diamine held latent by thermally degradable carbamate linkages. These bis-carbamate "single molecule epoxies" have an essentially infinite shelf life and access a significant range in curing temperatures related to the structure of the carbamate linkages used.
    DOI:
    10.1021/ma200673v
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯乙酮环氧溴丙烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以53%的产率得到3,5-diglycidoxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Thermally Activated, Single Component Epoxy Systems
    摘要:
    A single component epoxy system in which the resin and hardener components found in many two-component epoxies are combined onto the same molecule is described. The single molecule precursor to the epoxy resin contains both multiple epoxide moieties and a diamine held latent by thermally degradable carbamate linkages. These bis-carbamate "single molecule epoxies" have an essentially infinite shelf life and access a significant range in curing temperatures related to the structure of the carbamate linkages used.
    DOI:
    10.1021/ma200673v
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