dicyclopentylidene-1,2:5,6-α-D-glucofurannose | 106966-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dicyclopentylidene-1,2:5,6-α-D-glucofurannose
• 英文别名: O¹,O²;O⁵,O⁶-dicyclopentyLiDene-α-D-glucofuranose；O¹,O²;O⁵,O⁶-Dicyclopentyliden-α-D-glucofuranose；(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]spiro[3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]-6-ol
• CAS: 106966-49-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: KQVCQRMJIDAZSX-XVIXHAIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclopentylidene-1,2:5,6-α-D-glucofurannose 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到di-O-cyclopentylidene-1,2:5,6-α-D-ribohexoluso(-3-)furannose
  参考文献：
  名称：

  désoxy-3-hydroxyamino-3-furannoses合酶。注意事项

  摘要：

  3-脱氧-3-（羟氨基）呋喃糖缩醛的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690521
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 、 环戊酮 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 dicyclopentylidene-1,2:5,6-α-D-glucofurannose
  参考文献：
  名称：

  多元醇与单糖与缩合环戊酮和环己酮

  摘要：

  环戊酮和环己酮已被证明与多元醇和单糖缩合，得到二-和三-环戊基和环亚己基衍生物。已经制备并表征了一系列新化合物，包括甘油，季戊四醇，中观赤藓糖醇，阿拉伯糖醇，甘露醇，山梨糖醇，木糖，阿拉伯糖，葡萄糖，甘露糖和果糖。在某些情况下，已经尝试证明所得产物的结构或为已经提出的结构提供一些实验证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88017-5

文献信息

• TRONCHET, JEAN M. J.;ZOSIMO-LANDOLFO, GUIDO;BIZZOZERO, NICOLETTA;CABRINI,+, J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 1, 169-186
  作者：TRONCHET, JEAN M. J.、ZOSIMO-LANDOLFO, GUIDO、BIZZOZERO, NICOLETTA、CABRINI,+

  DOI：——

  日期：——
• EP0549597A4
  申请人：——

  公开号：EP0549597A4

  公开（公告）日：1995-11-29
• ANIONIC FURANOSE DERIVATIVES, METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：GORDON, Paul

  公开号：EP0549597A1

  公开（公告）日：1993-07-07
• US4515618A
  申请人：——

  公开号：US4515618A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US5095104A
  申请人：——

  公开号：US5095104A

  公开（公告）日：1992-03-10