2-[(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]hydrazinecarboxamide | 1269781-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]hydrazinecarboxamide
• CAS: 1269781-22-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O
• 分子量: 248.672
• InChiKey: JCPSTFYEMWMYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]hydrazinecarboxamide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以79 %的产率得到5-(2-chloroquinolin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-(2-氯喹啉-3-基)-1,3,4-恶二唑-2-胺的合成和表征：计算、计算机 ADME、分子对接和生物活性

  摘要：

  摘要 通过缩氨基脲环化，设计合成了一系列具有不同生物活性的5-(2-氯喹啉-3-基)-1,3,4-恶二唑-2-胺( IIIa–IIIj )。所有新合成的化合物均通过元素分析、1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 和质谱进行了表征。使用庆大霉素作为抗菌剂和氟康唑作为抗真菌对照，通过扩散到琼脂孔中来筛选所有新合成的最终化合物（IIIa-IIIj ）的体外抗菌活性。此外，使用微孔板阿拉玛蓝测定 (MABA) 筛选选定化合物的抗结核活性。使用各种药代动力学研究和 ADME-T 表征对所有化合物的药物相似性进行计算评估，然后针对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）、革兰氏阴性细菌（伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌）、真菌（曲霉）进行体外测试黑日菌和镰刀菌）以及结核分枝杆菌H37Rv 菌株提供了有关针对这些菌株的活性的重要信息。在本研究中，我们讨论了1,3,4-恶二唑衍生物的合成方法，并总结了化合物(

  DOI：

  10.1134/s1068162023060225
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Suresh; Bawa, Sandhya; Drabu, Sushma, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 5, p. 567 - 573

  摘要：

  DOI：