5-Oxo-3-phenyl-4-propylcyclohexane-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 299922-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-Oxo-3-phenyl-4-propylcyclohexane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 299922-02-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• mdl: MFCD01943318
• 分子量: 316.362
• InChiKey: UFWCPPZHUZPDQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-3-phenyl-4-propylcyclohexane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到5-hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4-propyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,3-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020882402873
• 作为产物：
  描述：

  2-propyl-1-phenyl-buten-(1)-one-(3) 、 四氰基乙烯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到5-Oxo-3-phenyl-4-propylcyclohexane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ershov, O. V.; Sheverdov, V. P.; Nasakin, O. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 593 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 4-Oxocyclohexane-1,1,2,2-tetracarbonitriles and 5-Hydroxy-7-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,2-tricarbonitriles with Amines
  作者：V. P. Sheverdov、O. V. Ershov、R. N. Efimov、O. E. Nasakin、S. I. Firgang、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1023/b:rugc.0000039089.61023.d0

  日期：2004.5

  New methods have been developed for the synthesis of fused amino-substituted pyrrolidinones and dihydropyrrolones. 4-Oxocyclohexane-1,1,2,2-tetracarbonitriles react with ammonia, hydrazine, and hydroxylamine to give, respectively, 5-amino, 5-hydrazino-, and 5-hydroxylamino-7-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,2-tricarbonitriles, while with phenylhydrazine, semicarbazide, and thiosemicarbazide, 6-hydrazono-, 6-semicarbazono-, and 6-thiosemicarbazono-3-amino-1-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-3a,7a-dicarbonitriles are formed. The latter can also be obtained under analogous conditions from 5-hydroxy-7-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,2-tricarbonitriles. Reactions of 5-hydroxy-7-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,2-tricarbonitriles with diethylamine or triethylamine give 3-amino-1,6-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-3a,7a-dicarbonitriles.
• ——
  作者：O. V. Ershov、V. P. Sheverdov、O. E. Nasakin、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1023/a:1013841127456

  日期：——
• Ershov, O. V.; Sheverdov, V. P.; Nasakin, O. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 593 - 594
  作者：Ershov, O. V.、Sheverdov, V. P.、Nasakin, O. E.、Selyunina, E. V.、Tikhonova, I. G.、Grigor'ev, D. V.、Tafeenko, V. A.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：V. P. Sheverdov、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1023/a:1020882402873

  日期：——