methyl 4-methyl-2-(4-fluorobenzylidene)-3-oxopentanoate | 122549-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-(4-fluorobenzylidene)-3-oxopentanoate
• 英文别名: methyl 2-(4-fluorophenyl)methylidene-3-oxo-4-methylpentanoate；methyl 2-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxo-pentanoate；2-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester；Methyl 2-[(4-fluorophenyl)methylidene]-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 122549-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₅FO₃
• 分子量: 250.27
• InChiKey: YDAOZDSGRPENAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-2-(4-fluorobenzylidene)-3-oxopentanoate 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-（甲基磺酰基）嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种采用微通道模块化反应装置连续制备瑞舒伐他汀中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种采用微通道模块化反应装置连续制备瑞舒伐他汀中间体的方法，对氟苯甲醛的异丙醇溶液和异丁酰乙酸甲酯的异丙醇溶液在乙酸和哌啶催化下在第一微反应器中反应生成第一产物；第一产物与S‑甲基异硫脲酸盐游离后的异丙醇溶液在第二微反应器中反应生成第二产物；第二产物与高锰酸钾的丙酮溶液、醋酸在第三微反应器中反应得到第三产物；最后第三产物与甲胺乙醇溶液在第四微反应器中反应，得到瑞舒伐他汀中间体。本发明毒性和污染小，并且生产成本低、产品质量好、利润高，绿色环保且节能高效，具有工业放大的潜力。

  公开号：

  CN109796414B
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 、 对氟苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以95.4%的产率得到methyl 4-methyl-2-(4-fluorobenzylidene)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备[6-异丙基-4-(4-氟苯基)-2-硫 基-5-基]甲酸酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种化学药物中间体的制备方法，具体涉及[6‑异丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑2‑硫基‑5‑基]甲酸酯的制备方法。本发明主要以对氟苯甲醛，异丁酰乙酸酯以及硫基取代的异脲硫酸盐为原料进行反应，再经过光敏氧化反应制备获得目标产物。本发明的制备方法可以大大提高生产质量，降低生产成本，减轻患者负担，在工业应用上具有广阔的前景。

  公开号：

  CN104151252B

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA HMG-COA REDUCTASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005030758A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds are provided having the following structure which are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hormone replacement therapy, hypercholsterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis identified in Formula (I) wherein X is N or CR5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, Z is identified in Formula (II) or in Formula (III) ; wherein R1 to R7 are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构的化合物，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质、例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并治疗高脂蛋白血症、脂质代谢异常、激素替代疗法、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，其中X为N或CR5；以及其药学上可接受的盐，Z在公式（II）或公式（III）中被识别；其中R1到R7如本文所定义。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005051386A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are provided having the following structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, A is (II) or (III); wherein R1, R2, R3, R4, U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• HMG-CoA reductase inhibitors and method
  申请人：O'Connor P. Stephen

  公开号：US20050171140A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds are provided having the following structure and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构和其药学上可接受的盐的化合物，其中R1，R2，R3，R4，U，V，W，Y和n的定义如上所述，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成，调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症，血脂异常，高胆固醇血症，高三酰甘油血症和动脉硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，并可用作激素替代疗法。还提供了一种使用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• WO2007/74391
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——