2-(4-硝基苯基)硫基-1-苯乙酮 | 33046-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)硫基-1-苯乙酮
• 英文名称: 2-[(4-nitrophenyl)sulfanyl]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-((4-nitrophenyl)thio)-1-phenylethan-1-one；2-[(4-nitrophenyl)thio]-1-phenyl-1-ethanone；2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone；2-(4-Nitro-phenylmercapto)-1-phenyl-aethanon；2-(4-nitrophenylthio)acetophenone；(4-Nitrophenylthio)acetophenone；p-Nitrophenylthioacetophenone；2-(4-nitrophenyl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 33046-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 273.312
• InChiKey: MSDOBISTMBKIFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  449.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)硫基-1-苯乙酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Phenyl-glyoxal-bis-(4-nitro-phenylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 258 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯二硫醚 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2-(4-硝基苯基)硫基-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  α-(4-Aminophenylsulfonyl)-acetophenone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a074

文献信息

• α-Diazosulphones and related compounds from the base-induced cleavage of α-diazo-β-ketosulphones
  作者：D. Hodson、G. Holt、D. K. Wall

  DOI：10.1039/j39680002201

  日期：——

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• An aryl thiol–vinyl azide coupling reaction and a thiol–vinyl azide coupling/cyclization cascade: efficient synthesis of β-ketosulfides and arene-fused 5-methylene-2-pyrrolidinone derivatives
  作者：Yong Wang、Yu-Jiao Wang、Xian-Chen Liang、Mei-Hua Shen、Hua-Dong Xu、Defeng Xu

  DOI：10.1039/d1ob00328c

  日期：——

  The addition reaction of thiol to vinyl azide has been extensively studied. Variously substituted aryl thiols are all viable for this coupling process. The scope of the other partner is successfully expanded from α-aryl vinyl azide to α-alkyl vinyl azide. A thiol–vinyl azide coupling/cyclization cascade is realized with substituted aryl vinyl azides carrying a 2-methoxycarbonyl group. The value of

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• Catalyst-Free Insertion of Sulfoxonium Ylides into Aryl Thiols. A Direct Preparation of β-Keto Thioethers
  作者：Rafael M. P. Dias、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01470

  日期：2016.6.17

  Insertion of sulfoxonium ylides into the S–H bond of aryl thiols without the need for a catalyst is demonstrated, furnishing β-keto thioethers in excellent yield in most cases. The method overcomes traditional syntheses that employ metal catalysts in combination with diazo compounds or toxic and hard-prepared haloketones. The experimental setup consists of mixing the reagents in acetonitrile at room

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• Sulfite-Promoted One-Pot Synthesis of Sulfides by Reaction of Aryl Disulfides with Alkyl Halides
  作者：Ping Zhong、Ri-yuan Tang、Qiu-lian Lin

  DOI：10.1055/s-2006-950363

  日期：2007.1

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• Regioselective Synthesis of 5-(Arylsulfanyl)- and 5-(Benzylsulfanyl)-6-phenylsalicylates by One-Pot Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 2-(Arylsulfanyl)- and 5-(Benzylsulfanyl)-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-ones
  作者：Olumide Fatunsin、Mohanad Shkoor、Abdolmajid Riahi、Munawar Hussain、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.200900393

  日期：——

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