6-甲基-2-环己酮-3-烯-1-甲酸乙酯 | 3419-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲基-2-环己酮-3-烯-1-甲酸乙酯
• 中文别名: 6-甲基-2-环己酮-3-烯-1-甲酸乙酯(异构体的混合物)；6-甲基-2-氧-3-环己烯-1-羧酸乙酯；乙基6-甲基-2-羰基-3-环己烯-1-羧酸；乙基三甲基-5-环己烯-1-酮-2-羧酸
• 英文名称: ethyl 5-methyl-3-oxocyclohexene-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate；ethyl 6-methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate；2-carboxyethyl-3-methyl-cyclohex-5-en-1-one；6-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester；6-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-encarbonsaeure-aethylester；ethyl 6-methyl-2-oxo-3-cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 3419-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00134153
• 分子量: 182.219
• InChiKey: CFQIYLYEYJYZEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-110 °C/6 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.07
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  室温

SDS

6-甲基-2-氧-3-环己烯-1-羧酸乙酯(异构体的混和物)

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 6-Methyl-2-oxo-3-cyclohexene-1-carboxylate (mixture of isomers)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-甲基-2-氧-3-环己烯-1-羧酸乙酯(异构体的混和物)
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 3419-32-7
俗名： Ethyl 3-Methyl-5-cyclohexen-1-one-2-carboxylate , 6-Methyl-2-oxo-3-
cyclohexene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester
物)

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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C10H14O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
物)

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 110 °C/0.8kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.07
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
物)

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-环己酮-3-烯-1-甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.66h， 以78%的产率得到ethyl (1R,6S)-1-hydroxy-6-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-利西里利德B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003272a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-6-methyl-1,3-cyclohexadiene-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-甲基-2-环己酮-3-烯-1-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基-4-（三苯基正膦亚基）-2-丁烯酸酯与α，β-不饱和羰基化合物的缩合

  摘要：

    α，β-不饱和羰基化合物与3-乙氧基-4-（三苯基正膦 亚基）-2-丁烯酸乙酯的Wittig 缩合得到良好的高产率的（2 E ，4 E ，6 E ）-乙基3-乙氧基-2,4 ，6-链烷酸。最后提到的一些化合物几乎被定量水解为（4 E ，6 E ）-3-氧代-4,6-链二烯酸乙酯。因此，该方法可以用作制备不饱和共轭β-酮酯的有吸引力的替代方法，该不饱和共轭β-酮酯以前是由α，β-不饱和羰基化合物和3-氧代-4-（三苯基正膦基）丁酸乙酯以极低的收率制备的。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0527-2

文献信息

• Reactions of CH-acids with  , -unsaturated aldehydes in ionic liquids
  作者：G. V. Kryshtal、G. M. Zhdankina、I. V. Astakhova、S. G. Zlotin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035651.60150.53

  日期：2004.3

  carbonate-catalyzed reactions of CH-acids (diethyl malonate, ethyl acetoacetate, ethyl cyanoacetate, and ethyl 2-acetyl- and 2-ethoxycarbonyl-5,9-dimethyldeca-4,8-dienoates) with α,β-unsaturated aldehydes (acrolein, crotonaldehyde, citral) were studied in an ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [bmim][PF6], and in a 1-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim][Br]) — benzene system. The reactions

  CH-酸（丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、氰基乙酸乙酯和 2-乙酰基-和 2-乙氧基羰基-5,9-二甲基癸-4,8-​​二烯酸乙酯）与 α,β-不饱和醛（丙烯醛、巴豆醛、柠檬醛）在离子液体、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐 [bmim][PF6] 和 1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物 ([bmim][Br]) - 苯系统中进行研究. 与丙烯醛和巴豆醛的反应产生迈克尔加成产物，与柠檬醛的反应产生 Knoevenagel 加成产物。超声处理增加了迈克尔加合物的产量。离子液体[bmim][PF6]可以回收并在反应中重复使用。
• Lithium iodide-catalyzed conjugate addition of β-dicarbonyl compounds
  作者：R. Antonioletti、F. Bonadies、E.S. Monteagudo、A. Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92389-x

  日期：1991.9

  Lithium iodide proves to be a very efficient catalyst for Michael addition of β-dicarbonyl compounds. The successful application of this methodology to α,β-unsaturated aldehdes allows an improved approach to 5,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones.

  碘化锂被证明是用于迈克尔加成β-二羰基化合物的非常有效的催化剂。这种方法成功应用于α，β-不饱和醛，可以改进5，6-二取代的环己-2-烯-1-酮的方法。
• Synthetic studies on nogalamycin congeners [4]1,2 syntheses amd antitumor activity of various nogalamycin congeners
  作者：Fuyuhiko Matsuda、Motoji Kawasaki、Masako Ohsaki、Kaoru Yamada、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81434-4

  日期：1988.1

  Various structural types of nogalamycin congeners and their partial structures, which had been previously synthesized in the course of our synthetic studies on the total syntheses or were originally produced by employing the explored synthetic scheme, were subjected to in vitro cytotoxicity and in vivo antitumor activity assay against P388 munne leukemia. These studies obviously disclosed novel aspects

  在我们的合成研究总过程中先前合成的或最初通过探索的合成方案生产的诺加霉素同系物的各种结构类型及其部分结构，均经过了体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性的测定抵抗P388 munne白血病。这些研究显然揭示了诺加霉素同类物的结构-活性关系的新颖方面。
• Total synthesis of BE-23254, a chlorinated angucycline antibiotic
  作者：Satyajit Dey、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.062

  日期：2005.8

  The first synthesis of BE-23254, an unusual angucycline antibiotic, is reported. It involves regioselective condensation of naphthalenone 4 and chlorine-containing isobenzofuranone 16 as the key step.

  据报道，BE-23254是一种罕见的安古环素抗生素的首次合成。这是关键步骤，包括萘酮4和含氯异苯并呋喃酮16的区域选择性缩合。
• Efficient total synthesis of AI-77-B, A gastroprotective substance from bacillus pumilus AI-77
  作者：Yasumasa Hamada、Osamu Hara、Akiyoshi Kawai、Yasushi Kohno、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82406-6

  日期：1991.9

  First total synthesis of AI-77-B (1), a gastroprotective substance from Bacillus pumilus AI-77, was achieved in a stereoselective and convergent manner. In this synthesis, the dihydroisocoumarin part 2 was constructed in one step through 1,2-addition of the benzylic anion 17b to Boc-L-leucinal 7b. The hydroxy amino acid 4 was elaborated from (R)-glutamic acid in a highly stereoselective manner. Condensation

  以立体选择性和会聚的方式实现了AI-77-B（1）的首次全合成，这是一种来自短小芽孢杆菌AI-77的胃保护物质。在该合成中，通过将苄基阴离子17b 1，2-加成到Boc-L-亮氨酸7b中，一步构建了二氢异香豆素部分2。（R）-谷氨酸以高度立体选择性的方式修饰了羟基氨基酸4。2 ·HCl和4的缩合，分子内Pinner反应，然后温和水解，得到AI-77-B（1）。

表征谱图