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6-甲基-2-溴甲基苯甲酰溴 | 755030-83-2

中文名称
6-甲基-2-溴甲基苯甲酰溴
中文别名
2-溴甲基-6-甲基苯甲酰基溴
英文名称
2-bromomethyl-6-methylbenzoyl bromide
英文别名
2-(Bromomethyl)-6-methylbenzoyl bromide
6-甲基-2-溴甲基苯甲酰溴化学式
CAS
755030-83-2
化学式
C9H8Br2O
mdl
——
分子量
291.97
InChiKey
BQNHLNYNOYQQSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:42dcea1bddd79796dfff2a81fbfcdd30
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇6-甲基-2-溴甲基苯甲酰溴碳酸氢钠 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98.8% of methyl 2-bromomethyl-6-methylbenzoate is obtained as a colorless oil的产率得到2-bromomethyl-6-methyl-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及制备二苯基环烷衍生物的过程中产生的中间化合物,该化合物是过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR活化剂),因此在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面具有用处。本发明的中间化合物在结构上由公式(Ia)和公式(II)定义,其中各取代基在此定义。
    公开号:
    US20080051583A1
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文献信息

  • Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US20040209931A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives A process is described for preparing chiral, nonracemic, cis-configured 1,3-disubstituted cyclohexanols of the formula (I) 1 where the radicals are as defined, by means of enzymatic optical resolution.
    描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇生物的过程,其化学式为(I),其中基团如所定义,通过酶促光学分辨的方法。
  • METHOD FOR THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES
    申请人:Salagnad Christophe
    公开号:US20070197614A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The invention relates generally to a process for preparing diarylcycloalkyl derivatives of the formula (I). wherein the respective R-group substituents are defined herein. These compounds of formula (I) are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) which are useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The present invention is a novel process for preparing PPAR activators of the formula (I) which do not have the disadvantages of the processes known in the prior art. In particular, a process is provided with which the PPAR activators of formula (I) can be prepared in a suitable enantiomeric excess, i.e. high enantioselectivity, without the need for subsequent chiral chromatography.
    本发明涉及一种制备公式(I)的二芳基环烷基衍生物的方法,其中各自的R基取代基如本文所定义。公式(I)化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR激活剂),在治疗多发性硬化症、帕森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面非常有用。本发明提供了一种新的制备公式(I)的PPAR激活剂的方法,该方法不具有先前技术中已知的缺点。特别是,提供了一种方法,可以在不需要后续手性色谱的情况下以适当的对映选择性制备公式(I)的PPAR激活剂,即高对映选择性。
  • Method for the production of diarylcycloalkyl derivatives
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:US07803950B2
    公开(公告)日:2010-09-28
    The invention relates generally to a process for preparing diarylcycloalkyl derivatives of the formula (I). wherein the respective R-group substituents are defined herein. These compounds of formula (I) are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) which are useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The present invention is a novel process for preparing PPAR activators of the formula (I) which do not have the disadvantages of the processes known in the prior art. In particular, a process is provided with which the PPAR activators of formula (I) can be prepared in a suitable enantiomeric excess, i.e. high enantioselectivity, without the need for subsequent chiral chromatography.
    本发明涉及一种制备公式(I)的二芳基环烷基衍生物的过程,其中各自的R基取代基在此定义。这些公式(I)化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR激活剂),可用于治疗中枢神经系统的多种疾病和障碍,如多发性硬化症,帕森病,精神障碍等。本发明是一种新型制备公式(I)的PPAR激活剂的过程,其不具有先前技术中已知的缺点。特别是,提供了一种方法,可以在不需要后续手性色谱的情况下制备公式(I)的PPAR激活剂,即高对映选择性,以适当的对映异构体过量。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIARYLCYCLOALKYLDERIVATEN
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1786913B1
    公开(公告)日:2011-08-17
  • US7094795B2
    申请人:——
    公开号:US7094795B2
    公开(公告)日:2006-08-22
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