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cis-methylhydrido{bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II) | 111848-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-methylhydrido{bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II)
英文别名
——
cis-methylhydrido{bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II)化学式
CAS
111848-50-1
化学式
C27H52P2Pt
mdl
——
分子量
633.737
InChiKey
VDOBOPAYDQMOEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.59
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    将元素硫和SO 2插入铂化合物的金属氢化物和金属碳键中
    摘要:
    已发现元素硫(S 8)仅将一个硫原子插入烷基铂和芳基氢化物络合物[(dcpe)PtRH](dcpe = Cy 2 PC 2 H 4 PCy 2)的金属氢化物键中。与母体化合物不同,插入S的配合物不会发生还原消除反应,从而形成相应的烷烃或芳硫醇。甲烷从甲基巯基配合物中损失掉。还发现二氧化硫插入到铂-甲基键中以形成相应的S-键亚磺酸盐,当与无机酸反应时会生成甲基亚磺酸。
    DOI:
    10.1021/om980772s
  • 作为产物:
    描述:
    cis-chloro(methyl){bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II) 在 Na{HB(OMe)3} 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以25%的产率得到cis-methylhydrido{bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    [双(二环己基膦)乙烷]铂(0)。与烷基、(三甲基甲硅烷基)甲基、芳基、苄基和炔基碳氢键的反应
    摘要:
    A partir du complexe 通讯员 de neopentyl platine on prepare l'intermediaire du titre qui reagit aussitot avec des composes aliphatiques, alicycliques, des composes benzeniques pour donner soit des complexes mixtes, soit des complexes d'alkyl, cyclanyl ou aryl platine
    DOI:
    10.1021/ja00213a016
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文献信息

  • Platinum-Catalyzed Acrylonitrile Hydrophosphination. P−C Bond Formation via Olefin Insertion into a Pt−P Bond
    作者:Denyce K. Wicht、Igor V. Kourkine、Ivan Kovacik、David S. Glueck、Thomas E. Concolino、Glenn P. A. Yap、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/om990745h
    日期:1999.12.1
    independently and found to be stable to P−C reductive elimination. Instead, catalysis appears to occur by selective insertion of acrylonitrile into the Pt−P bond to yield the alkyl hydrides Pt(diphos)[CH(CN)CH2PRR‘](H), followed by C−H reductive elimination and regeneration of 1 or 2. This insertion was observed directly in model methyl phosphido complexes M(dppe)(Me)(PRR‘) (M = Pt, R = H, R‘ = Mes* (12),
    丙烯腈配合物Pt(diphos)(CH 2 CHCN)(diphos = dppe(1),dcpe(2); dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2,dcpe = Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2,Cy =环-C 6 H 11)是催化剂的前体,并且对于某些底物而言,处于在丙烯腈的C C双键上的伯膦和仲膦中加成P-H键的过程中(氢磷酸化),处于静止状态。将P-H键氧化添加到相关的催化剂前体上可得到氢化物络合物Pt(diphos)(PRR')(H)(diphos = dppe,R = H,R'= Mes *(20),R = R'= Mes(21); diphos = dcpe,R = H,R'= Mes *(22);Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2,Mes * = 2,4,6-(t -Bu)3 C 6 H 2)。丙烯腈不会插入这些氢化物的Pt-H键中
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