cis-chloro(methyl){bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II) | 111848-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-chloro(methyl){bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II)
• CAS: 111848-59-0
• 化学式: C₂₇H₅₁ClP₂Pt
• 分子量: 668.182
• InChiKey: FTUWCYNZWHAZSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-chloro(methyl){bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pt(dcpe)(μ-S)]
  参考文献：
  名称：

  将元素硫和SO 2插入铂化合物的金属氢化物和金属碳键中

  摘要：

  已发现元素硫（S 8）仅将一个硫原子插入烷基铂和芳基氢化物络合物[（dcpe）PtRH]（dcpe = Cy 2 PC 2 H 4 PCy 2）的金属氢化物键中。与母体化合物不同，插入S的配合物不会发生还原消除反应，从而形成相应的烷烃或芳硫醇。甲烷从甲基巯基配合物中损失掉。还发现二氧化硫插入到铂-甲基键中以形成相应的S-键亚磺酸盐，当与无机酸反应时会生成甲基亚磺酸。

  DOI：

  10.1021/om980772s
• 作为产物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl] 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到cis-chloro(methyl){bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  [双(二环己基膦)乙烷]铂(0)。与烷基、（三甲基甲硅烷基）甲基、芳基、苄基和炔基碳氢键的反应

  摘要：

  A partir du complexe 通讯员 de neopentyl platine on prepare l'intermediaire du titre qui reagit aussitot avec des composes aliphatiques, alicycliques, des composes benzeniques pour donner soit des complexes mixtes, soit des complexes d'alkyl, cyclanyl ou aryl platine

  DOI：

  10.1021/ja00213a016

文献信息

• C−H Activation and C−C Coupling of Arenes by Cationic Pt(II) Complexes
  作者：Wayde V. Konze、Brian L. Scott、Gregory J. Kubas

  DOI：10.1021/ja020798h

  日期：2002.10.1

  The synthesis and characterization of cationic platinum complexes of the type [(R(2)PC(2)H(4)PR(2))PtMe(OEt(2))]BAr(F) (R = Cy, Et) are reported. These electrophilic platinum cations are found to react quantitatively with arenes (benzene, toluene) at room temperature by undergoing intermolecular C-H activation with concomitant C-C coupling to generate complexes of the type [[Pt(R(2)PC(2)H(4)PR(2))

  [(R(2)PC(2)H(4)PR(2))PtMe(OEt(2))]BAr(F) (R = Cy, Et) 型阳离子铂配合物的合成和表征是报道。发现这些亲电子铂阳离子在室温下与芳烃（苯、甲苯）发生定量反应，通过伴随 CC 偶联进行分子间 CH 活化，生成 [[Pt(R(2)PC(2)H(4) PR(2))](2)(mu-eta(3):eta(3)-biaryl)][BAr(F)](2)。这些化合物中的双阴离子联芳基配体表现出罕见的 mu-eta(3):eta(3)-双烯丙基键合模式，可以用化学计量的氧化剂从复合物中去除以生成游离的联芳基和 [(R(2)PC (2)H(4)PR(2))Pt(mu-X)](2)[BAr(F)](2) (R = Cy, Et; X = Cl, I)。阳离子铂络合物 [(R(2)PC(2)H(4)PR(2))PtMe(OEt(2))]BAr(F) (R = Cy,