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2-bromomethyl-4,7-dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin | 151668-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromomethyl-4,7-dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin
英文别名
2-(Bromomethyl)-2-phenyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
2-bromomethyl-4,7-dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin化学式
CAS
151668-20-1
化学式
C12H13BrO2
mdl
——
分子量
269.138
InChiKey
MYLGNDVMOZYKGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromomethyl-4,7-dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin盐酸三正丁基氢锡 作用下, 反应 3.0h, 生成 5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-phenylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Hindson, Andrew C.; MacCorquodale, Finlay; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 871 - 877
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    顺式-1,2-二羟甲基乙烯1-(2-溴-1,1-二甲氧基乙基)苯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以57%的产率得到2-bromomethyl-4,7-dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin
    参考文献:
    名称:
    Hindson, Andrew C.; MacCorquodale, Finlay; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 871 - 877
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hindson, Andrew C.; MacCorquodale, Finlay; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 871 - 877
    作者:Hindson, Andrew C.、MacCorquodale, Finlay、Walton, John C.
    DOI:——
    日期:——
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