(2E,4RS,5SR)-5-hydroxy-4-methoxy-2-hexenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4RS,5SR)-5-hydroxy-4-methoxy-2-hexenal
• 英文别名: (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-methoxyhex-2-enal
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: MZYMRYZFFSONEZ-HKFDCFJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4RS,5SR)-5-hydroxy-4-methoxy-2-hexenal 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an insecticidal tetrahydroisocoumarin, (3R,4S,4aR)-4,8-dihydroxy-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-2-benzopyran-1-one

  摘要：

  The insecticidal tetrahydroisocoumarin, (3R,4S,4aR)-4,8-dihydroxy-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-2-benzopyran-1-one, was synthesized as a racemate and as an optically active form using one-potesterification-Michael addition-aldol reaction of delta-hydroxy-alpha,beta-unsaturated aldehyde and diketene as a key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.006
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2E,4RS,5SR)-5-hydroxy-4-methoxy-2-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-(3R*, 4S*, 4aR*)- 4,8-Dihydoxy-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-2-benzopyran-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8808

文献信息

• Synthesis of (±)-(3R*, 4S*, 4aR*)- 4,8-Dihydoxy-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-2-benzopyran-1-one
  作者：Takeshi Kitahara、Kanako Uchida、Hidenori Watanabe

  DOI：10.3987/com-99-8808

  日期：——
• Synthesis of an insecticidal tetrahydroisocoumarin, (3R,4S,4aR)-4,8-dihydroxy-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-2-benzopyran-1-one
  作者：Kanako Uchida、Ken Ishigami、Hidenori Watanabe、Takeshi Kitahara

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.006

  日期：2007.1

  The insecticidal tetrahydroisocoumarin, (3R,4S,4aR)-4,8-dihydroxy-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-2-benzopyran-1-one, was synthesized as a racemate and as an optically active form using one-potesterification-Michael addition-aldol reaction of delta-hydroxy-alpha,beta-unsaturated aldehyde and diketene as a key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.